Норма УЗИ при скрининге во время беременности
С наступлением беременности каждую женщину начинает заботить большое количество вопросов. Каждая женщина желает для своего ребенка гармоничного развития. Как известно, на ранних сроках развития существует риск появления определенных болезней и отклонений эмбриона. Для того, чтобы проверить и диагностировать эти моменты, женщинам назначают такую процедуру, как УЗИ.
Что такое скрининг при беременности
Благодаря исследованию, доктор может с определенной точностью диагностировать некоторые дефекты в развитии.
В подобное исследование включаются следующие процедуры:
- Анализ крови из вены
- УЗИ
В России неизбежно назначается только плановое УЗИ. Полный скрининг рекомендуют не во всех случаях. Если же ваш доктор настаивает на его проведении, то не стоит заранее беспокоиться и расстраиваться. Как правило, его стоит сделать в следующих ситуациях:
- если беременная имеет возраст выше 35 лет;
- если папе ребенка выше 40 лет;
- у кого-то из членов семьи существуют генетические патологии;
- женщина во время беременности перенесла инфекцию;
- беременная принимала лекарственные препараты, которые могут отрицательно сказаться на развитие ребенка;
- работа женщины на вредных производствах.
Можно отметить важное значение раннего обнаружения каких-либо патологий. Ведь именно это дает возможность начать необходимое лечение как можно раньше. Если при скрининге медик увидел определенные отклонения от нормы, то беременность контролируется более внимательно и серьезно.
Скрининг при беременности делается три раза. При необходимости существует возможность дополнительного обследования.
Нормы УЗИ первого скрининга
Самый первый скрининг следует пройти начиная с 11 недели беременности и до 13. Именно в этот промежуток врач назначает обследование. Некоторым будущим мамочкам не терпится сходить на УЗИ раньше 11 недели. Но в этом нет острой необходимости. Ведь до этого срока многие показатели просто невозможно определить. Поэтому информативность исследования будет маленькая.
На первом скрининге доктор:
- выявляет точный срок беременности;
- вычисляет размеры плода;
- смотрит матку.
Для каждого значения существуют нормы. Давайте рассмотрим их.
- Оценивается КТР или, проще говоря, длина плода. Норма составляет от 43 до 65 мм. Когда отклонение идет в большую сторону — считается, что малыш родится крупным. Если же оно в меньшую сторону, то это говорит о замедлении в развитии, болезнях или даже о замирании плода.
- Следующий показатель, на который смотрят, называется БПР. Измеряется расстояние от виска до другого виска. В норме оно должно составлять от 17 до 24 мм. Низкие показатели могут говорить об отставании в развитии. Высокие — о крупном плоде (если другие критерии также указывают на это), либо о гидроцефалии.
- Толщина воротникового пространства. Норма 1,6-1,7 мм. Если выявляются другие цифры, то это плохой знак, и тут может идти речь о заболевании синдрома Дауна.
- Длина кости носа, должна быть от 2 до 4,2 мм.
- ЧСС. Норма от 140 до 160 ударов.
- Длина шейки матки. Норма 35-40 мм.
Нормы УЗИ второго скрининга
На сроке 16-20 недель делают второй скрининг. Доктор смотрит помимо размеров то, как расположен плод, состояние органов плода.
Нормы УЗИ выглядят следующим образом:
- БПР — 26–56 мм.
- Длина кости бедра— 13–38 мм.
- Длина кости плеча— 13–36 мм.
- ОГ— 112–186 мм
- Воды составляют 73–230 мм. Если выявляется маловодие, то это отрицательно воздействует на формирование нервной системы малыша.
Помимо вышеперечисленного, доктор смотрит расположение плаценты. Если она находится на передней стенки матки, то возможен риск ее отслоения.
Также важный показатель, на который врач обращает внимание, это место прикрепления пуповины.
Нормы УЗИ третьего скрининга
Его проводят на 30-43 недели беременности. После проведения этого исследования доктор определяет каким образом будут проходить роды: естественным путем или будет сделано кесарево сечение.
В некоторых случаях помимо УЗИ, назначают допплерографию. Нормы развития в этот период выделяют следующие:
- БПР — 67–91;
- ДБК — 47–71;
- ДПК — 44–63;
- ОГ — 238–336;
- ИАЖ — 82— 278;
- толщина плаценты — 23,9–43,8.
УЗИ скрининг в Москве в платной клинике
Скрининг является очень важным обследованием, которое обязательно нужно пройти. Болезни, которые могут быть найдены с помощью этого метода диагностики, могут сохранить жизнь вашего малыша.
Удобнее всего для этого исследования обратиться в частную клинику. Беременная женщина подвержена частой смене настроения и быстрой утомляемости. В частной клинике вам не придется долго сидеть в очереди, нет необходимости ругаться по каким-либо поводам. Наоборот, существует возможность записи на прием в удобное время и день, доброжелательный персонал. Доктор более тщательно и внимательно проведет процедуру, по желанию сделает фото плода и видео процедуры. Помимо этого, всегда есть возможность выслать результаты скрининга на вашу электронную почту.
Скрининг второго триместра
Во втором триместре беременности, который начинается с 14-й недели, будущим матерям рекомендуется пройти очередное исследование – плановый скрининг.
Анна Марченко, главный врач клиники «Доктор Анна», объяснила, какие патологии помогает выявить данное исследование, всем ли беременным женщинам оно необходимо, какие показатели особенно важны и насколько достоверными являются результаты.
Для чего проводится скрининг второго триместра
К началу второго триместра плод уже достаточно сформирован. Пренатальное исследование на данном сроке позволяет определить степень развития ребенка и возможные отклонения.
Важно! По своим показаниям он совпадает с первым плановым скринингом, но считается более точным и позволяет получить полную информацию о состоянии плода.
Что входит во второй скрининг
Второй пренатальный скрининг включает в себя УЗИ и анализ крови на биохимические маркеры. Для получения точной и полной картины развития ребенка исследования рекомендуется проходить с 14 до 20 неделю беременности. Самым благоприятным для проведения анализа врачи считают срок 16-18 недель.
Анализ крови на биохимические маркеры
Данное исследование, иначе именуемое тройным тестом, позволяет определить в крови уровень трех маркеров:
-
Хорионический гонадотропин. Несоответствие уровня ХГЧ норме может указывать на развитие хромосомных аномалий у ребенка.
-
Эстриол. Снижение уровня этого гормона может означать повышение риска развития синдрома Дауна и наличие инфекций у плода.
-
Альфа-фетопротеин. В случае повышения уровня АФП появляется риск развития синдрома Шерешевского-Тернера, в случае снижения – синдромов Эдвардса и Дауна, задержки развития плода.
Что показывает УЗИ
Целью проведения ультразвукового исследования во втором триместре беременности является оценка состояния плаценты, а именно:
-
место ее прикрепления – нередко плацента крепится в районе внутреннего зева матки, что может стать причиной кровотечений;
-
количество амниотической жидкости – маловодие или многоводие зачастую указывает на наличие инфекционных или генетических заболеваний у ребенка.
Кроме этого, измеряется головка, голени, плечи и предплечья плода, оценивается правильность формирования ног, рук, пальцев, внутренних органов и головного мозга.
Во втором триместре беременности обязательным является проведение цервикометрии – оценки длины шейки матки. На этом сроке врачи уже могут определить наличие предпосылок к преждевременным родам.
Каждой ли беременной женщине необходимо проходить второй скрининг
Согласно приказу Министерства здравоохранения пренатальный скрининг во втором триместре беременности показан не всем женщинам. Обязательным его прохождение является в следующих случаях:
-
наличие изменений или подозрений на развитие патологий при проведении первого планового исследования;
-
возраст будущей матери более 35 лет;
-
близкородственный брак;
-
генетические аномалии в анамнезе;
-
угроза прерывания беременности;
-
инфекционные заболевания в течение первого триместра;
-
прием лекарственных препаратов, запрещенных во время беременности;
-
употребление алкоголя и наркотиков.
УЗИ в основном проводится всем беременным женщинам. Это обусловлено тем, что на данном сроке у плода происходит формирование важных функциональных органов и систем. Во втором триместре ультразвуковое исследование осуществляется только трансабдоминальным способом (через кожные покровы живота матери).
Особенности подготовки к исследованию
Пренатальный скрининг не требует особой и тщательной подготовки. За сутки до забора крови на анализ беременной женщине рекомендуется отказаться от употребления жареной, острой и жирной пищи, шоколада, цитрусовых и прочих продуктов-аллергенов.
Важно! Врача необходимо предупредить обо всех принимаемых лекарственных средствах, чтобы специалист смог учитывать их влияние на организм матери при проведении исследования.
Кровь сдается с утра натощак. Непосредственно перед забором биоматериала необходимо выдержать «голодный» интервал не менее 8 часов. Разрешается пить воду без газа.
Проведение УЗИ требует еще меньшей подготовки. За пару часов до исследования рекомендуется отказаться от употребления цитрусовых, морепродуктов и газированных напитков.
Какие показатели считаются нормальными
Уровень АФП в норме постепенно повышается: с 34,4 Ме/мл на 16-й неделе до 57 Ме/мл — на 20-й.
Увеличивается и уровень свободного эстриола: с 5,5–21 нг/мл на 15-16-й неделе до 7,60–28 нг/мл на 19-20-й неделе.
А вот показатели ХГЧ, наоборот, с каждой последующей неделей беременности в норме должны снижаться: с 6140–103000 мМе/мл на 16-й неделе до 4720–80100 мМе/мл на 20-й неделе.
Насколько достоверными являются результаты исследования
Беременным женщинам следует воздержаться от самостоятельной расшифровки результатов скрининга. Каждый из полученных показателей оценивается врачами не в отдельности, а только в совокупности с прочими параметрами.
Важно! Расчет рисков проводится на основании результатов анализа крови на биохимические маркеры и данных первого УЗИ, проведенного на сроке 11-13 недель.
Изначально данные исследований интерпретируются врачом акушером-гинекологом, который ведет беременность. В случае выявления несоответствий женщине направляется к врачу-генетику, который совместно с акушером-гинекологом определяет дальнейшую тактику обследования.
Что делать, если скрининг показывает отклонения от нормы
Некоторые отклонения от нормы вовсе не означают, что ребенок болен. Зачастую причиной может быть даже неправильно установленный срок беременности. В этом случае женщине рекомендуется пройти повторное УЗИ через неделю.
Важно! Нарушения в развитии плода, выявленные до 22-й недели беременности, поддаются лечению.
Кроме этого, показатели скрининга указывают только на вероятность рождения ребенка с патологией. Высоким риском принято считать показатель 1:100, то есть у одной женщины из сотни будущих матерей с такими же результатами исследования может родиться ребенок с патологиями. В этом случае беременная направляется на консультацию к генетику для назначения дополнительных обследований.
Скрининг при беременности. Диагностика, лечение, анализы. Платные услуги. Частная клиника в Москве м. Ховрино. Лечение недорого и качественно, низкая цена
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10 — 13 недель):
Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А)
Свободная субъединица бета-ХГЧ
Стоимость: 2200 р.
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15 — 19 недель):
Альфа-фетопротеин (АФП),
Общий бета-ХГЧ,
Эстриол свободный
Стоимость: 1900 р.
Скрининг при беременности. Цели и сроки проведения.
В клинике М-Вита будущие мамы могут пройти полный курс диагностики, тем самым надежно подготовиться к предстоящим родам.
Пренатальное обследование — это диагностика беременной, позволяющая получить исчерпывающие данные о физическом состоянии мамы и ее младенца. Данное обследование призвано обнаружить генетические заболевания, различные патологии, зафиксировать габариты и физические данные плода.
Пренатальный скрининг, это анализы крови и УЗИ.
Обследование при беременности проводится три раза. При этом плановая ультразвуковая диагностика является обязательной. А вот полный скрининг производится по желанию. Специалисты рекомендуют пройти более глубокую диагностику в зависимости от самочувствия малыша и его матери. Однако, не стоит паниковать беременным, кто получил подобное направление. Углубленное исследование позволяет предотвратить развитие потенциальных угроз, быть в курсе возможных опасностей.
Показаниями к назначению пренатального скрининга:
Более 30 лет — возраст беременной;
Более 40 лет — возраст мужа беременной;
Генетические патологии у близких родственников;
Перенесенные ранее замершая беременность, выкидыши;
Женщинам, перенесшим ИЗ во время беременности;
Беременным, принимающим определенные медикаменты.
Превентивная диагностика ‑ ключевой момент в обеспечении здоровья матери и ребенка. Выявленные вовремя заболевания необходимо максимально купировать. Обнаруженные при обследовании отклонения, берутся специалистами под особый контроль, тем самым предупреждается развитие осложнений, приводящим к преждевременным родам.
Иногда патологии оказываются смертельно опасными, в этом случае специалист направляет женщину на процедуру прерывания беременности. Пренатальная диагностика — безопасное исследование. Достоверность ее зависит от различных составляющих — компетентности специалистов, соблюдения женщинами рекомендаций по подготовке к процедурам.
Первоначальный скрининг проводят с 11-ой по 14-ой неделю.
Диагностика в это время представляет собой тесты: анализ крови и УЗИ, которое устанавливает дату зачатия, пропорции тела ребенка, параметры функционирования сердца, форму мозга, количество внутриутробных вод, местоположение плаценты, размеры матки.
Нормы:
КТР — от 41 до 89 мм. Когда длина тела плода от копчика теменной части головы выше нормы, значит, малыш родится большим. Уменьшение данного параметра означает медленное развитие. Это может происходить из-за: перенесении инфекций, гормональном сбое, генетических болезнях.
БПР — от 18 до 28 мм. Если межвисочное расстояние головы малыша больше нормы, это свидетельство его крупных габаритов, если остальные параметры соразмерны. Также это может означать наличие грыжи головного мозга у плода или гидроцефалии.
ТВП — от 1,2 до 2,7 мм. Несовпадение показателей толщины воротниковой области выше 3 миллиметров является признаком хромосомных заболеваний. Но даже, если УЗИ выявило подобные угрозы, не стоит поддаваться панике. Чтобы его подтвердить тревожные данные, нужно пройти дополнительные исследования: анализ крови, биопсия тканей плода.
Длина носовой кости в норме должна составлять от 2 до 4,2 миллиметров.
ЧСС — от 140 до 160 ударов в минуту. Плюс, минус 40 ударов является нормальным.
Также важны параметры хориона — внешней оболочки тела плода. Если хорион располагается на нижней части матки, это означает предлежание хориона. Данное положения является опасным, чреватым возможным выкидышем. Специалисты рекомендуют в том случае придерживаться спокойного режима.
В период 11–14 недель беременности объем околоплодных вод должен составлять 50–100 мл.
Орган под названием желчным мешок присутствует впервые недели жизни зародыша. Он выполняет функцию еще не сформированных органов. Ко времени первого исследования желточный мешок уже не должен просматриваться.
Параметры шейки матки ко времени первого обследования должна достигать 35–40 мм. Укороченная шейка матки представляет угрозу ранних родов.
Способы проведения УЗИ
Трансабдоминальное — УЗИ датчик находится на животе.
Трансвагинальное — УЗИ датчик используется внутри влагалища.
Первый вариант исследования позволяет получить точные данные, но подходит он только для диагностики в период первого триместра. Данный метод оптимален для обследования женщин, страдающим лишним весом.
Ультразвуковое обследование требует определенной подготовки беременных. Накануне трансабдоминального способа УЗИ необходимо выпить около литра воды.
Перед трансвагинальным УЗИ рекомендуется воспользоваться душем или дезинфицирующими салфетками, чтобы освежиться. За сутки до процедуры лучше не есть газообразующие продукты и воспользоваться препаратами устраняющими газы.
К сведению
Существует заблуждение, что УЗИ вредно для малыша. Однако, ультразвук совершенно безопасен. Он представляет собой высокочастотное колебание звука, не различает человеческое ухо.
Анализ крови
Биохимия крови имеет название «двойной тест», поскольку он призван определить параметры двух гормонов.
Хорионический гонадотропин человека (b-ХГЧ) вырабатывается в начальный триместр беременности. Вплоть до 9-ой недели беременности процент данного гормона увеличивается, а после чего начинает понижаться. 50 000–55 000 мМЕ/мл. является нормой в период от 11 до 14 недели. Высокий ХГЧ указывает на многоплодную беременность, либо генетические отклонения эмбриона. Также это тревожный знак, свидетельствующий о повышенном сахаре в крови.
Сниженный ХГЧ — знак беременности, возникшей вне матки, патологических синдромах.
Норма содержания PAPP-A — 0,79–6,01 мЕд/л.
Пониженные параметры говорят о хромосомных патологиях, гибели либо гипотрофия плода.
Повышенный РАРР-А — означает низкое положении плаценты, многоплодности, нестандартных габаритах ребенка.
Для получения адекватных результатов данный анализ следует сдавать натощак.
С 16 по 20 неделю проводится второй скрининг.
Он включает УЗИ и исследование крови. Специалист определяет расположение плода, строение его костей, функционирование внутренних органов, положение крепления пуповины, объем окружающих плод вод.
Данные параметры — полезные данные для врача, которые он использует для выявления проблем беременности.
Маловодие пагубно влияет на формирование костей и нервной системы плода. Положение плаценты в области передней области матки — угроза плацентарного отслоения. Неправильное крепление пуповины угрожает возникновению гипоксии, возникновению сложностей во время родов, является причиной назначение кесарева сечения.
Норма длины шейки матки в этот период беременности — от 40 до 45 миллиметров. Меньшие показатели свидетельствуют о возможности выкидыша.
Во время повторного обследования проводится исследование крови на b-ХГЧ, устанавливается показатель свободного эстриола и АФП.
К 16–20-ой неделе норма b-ХГЧ составляет 4,67–5–27 нг/мл., эстриола —1,17–3,8 нг/мл. Рост параметров этого гомона означает большие размеры плода или многоплодной беременности. Пониженные цифры — возможность выкидыша, различные патологии плода, плацентарную недостаточность.
Белок, вырабатываемый в желудочно-кишечном тракте ребенка (АФП) в норме имеет показания 15–27 Ед/мл. Понижение АФП может значить некорректную установку срока зачатия, сильное отклонение от показателей нормы:угрозу выкидыша, хромосомные отклонения. АФП — выше нормы предупреждает о нарушении формирования нервной трубки, пищевода, синдроме Меккеля.
На 30-ой–43-ей неделе беременности назначается третий скрининг.
Данное исследование позволяет врачу принять решение о целесообразности направления беременной на кесарево сечение в случае осложнений беременности. Данное обследование включает УЗИ и, в случае необходимости, исследование кровеносных сосудов (допплерографию).
Плацента тонкая — не является серьезным отклонением, этот показатель может говорить об определенном телосложении беременной, гипертонии, ИЗ, перенесенных ранее.
Напротив, утолщенная ткань плаценты — тревожный признак, свидетельствующий об анемии, диабете, наличии резус-конфликта.
На 30–35 неделе зрелость плаценты 1-й степени является показателем нормы. А вот ускоренное ее старение угрожает возникновением ранних родов, гипоксии младенца, замедление его развития.
Скрининги, проводимые во время беременности, жизненно важные исследования. Вовремя обнаруженные болезни и отклонения развития плода — залог безопасности здоровья мамы и ее малыша.
🧬 УЗИ скрининг 2 триместра, сделать ультразвуковое скрининговое исследование плода во втором триместре беременности
Выявление патологий
Сохранение и благоприятное течение беременности, находится в прямой зависимости от безошибочной, своевременной пренатальной диагностики. Ультразвуковой скрининг на 18–21 неделе — обязательное исследование, которое необходимо пройти каждой беременной женщине. При обнаружении патологии, можно вовремя провести более точную пренатальную диагностику и дать прогноз для здоровья, иногда жизни плода и будущего ребенка.УЗИ плода 2 триместра, к сожалению, не всегда позволяет выявить:
— Маркеры хромосомных аномалий — синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера;
— Анатомические дефекты, структуральные пороки развития — волчья пасть, заячья губа, анэнцефалия, вентрикуломегалия, расщепление позвоночника, аномалии конечностей, пороки сердца.
Цена УЗИ второго триместра включает все требуемые диагностические мероприятия. Стоимость обследования можно уточнить, просмотрев прайс-лист или обратившись в наш круглосуточный колл-центр. Услуга ведения беременности в нашей клинике в Москве включает в цену проведение данного исследования.
Подготовка к УЗИ второго триместра
Сделать УЗИ второго триместра можно без какой-либо специальной подготовки. Перед процедурой не требуется соблюдать диету или питьевой режим. Размер и степень развития органов позволяют врачу детально рассмотреть пальчики на руках и ногах, строение позвонков и обнаружить патологии, которые на более ранних сроках беременности невозможно диагностировать. При оптимальном положении плода возможно выполнение 3D и 4D визуализации плода.Все что нужно для исследования — это присутствие будущей мамы. Многие женщины приходят на обследование вместе с отцом ребенка.
Результаты
Результаты пренатального УЗИ скрининга 2 триместра оценивает ведущий беременность акушер-гинеколог. При наличии несоответствий или отклонений от нормы, специалист порекомендует повторить исследование через неделю, чтобы оценить состояния плода в динамике. Поэтому сделать скрининговое УЗИ второго триместра нужно в срок до 22 недель. Потом будет сложнее повлиять на обнаруженные отклонения. При выявлении пороков развития, обязательно назначается консультация генетика и проводится углубленное обследование, в том числе, инвазивное. Записаться на ультразвуковой скрининг II триместра в Москве и узнать цену исследования можно по телефону или на сайте.Вопросы про УЗИ при беременности
На вопросы отвечает Заведующая женской консультацией, врач акушер – гинеколог высшей категории Сафонова Вера Александровна
Что такое УЗИ и зачем оно нужно?
Ультразвуковое исследование плода проводится с целью диагностики отклонений в его развитии (пороки развития, совместимые и несовместимые с жизнью, аномалий пуповины, осложнения функции плаценты, отклонения в структуре и характере прикрепления плаценты). Цель УЗИ – своевременное выявление отклонений и определение тактики последующего ведения беременности. УЗИ основано на эффекте ДОППЛЕРА- отражение звука от границы раздела двух сред разной плотности .
Как часто можно делать УЗИ?
УЗИ производится три раза : в 11,2 -13,6 недель, 18-21 недели, 32-34 недели . При наличии медицинских показаний чаще.
Какие бывают виды предлежания ,чем они опасны и чем характеризуются?
Предлежащей частью может быть головка плода, ягодицы, ножки, ягодицы с одной или двумя ножками. Предлежащая часть-это часть плода, опредяющаяся над входом в малый таз. Нормальное предлежание — головное. При других предлежаниях за счет отсутствия разделения вод на передние и задние, высока опасность преждевременного излития вод, выпадения петель пуповины, преждевременных родов , внутриутробной гибели плода. При поперечном положении плода предлежащая часть отсутствует. Матка перетянута в поперечном направлении, высока опасность преждевременного прерывания беременности при сроке с 28 и более недель.
Что такое бипариетальный размер головы (БПР) ? Норма и отклонения.
БПР измеряется во время УЗИ. Существуют нормативы для каждого срока беременности. Уменьшение размеров менее минимальных значений норматива может трактоваться как задержка развития плода. Увеличение более максимального значения норматива может являться следствием крупного плода или при сочетании с аномальной картиной структур мозга — порок развития . Клубникообразная или лимонообразная форма головки настораживает врача на возможную хромосомную аномалию. Абсолютным показанием для прерывания беременности является отсутствие костей свода черепа, отсутствие мозговой ткани головного мозга у плода.
Окружность живота ОЖ .
Окружность живота оценивается в комплексе с другими размерами плода. Увеличение ОЖ может сочетаться с водянкой плода, гепатоспленомегалией, внутрибрюшными кистами и др.аномалиями плода.
Длинные трубчатые кости плода.
Длинные трубчатые кости плода могут иметь отклонения в развитии (укорочения, деформации, полное отсутствие). Беременная с выявленными пороками костей внутриутробного плода консультируется на предмет исключения хромосомных аномалий. Наиболее частые находки при обследовании позвоночника – спинно мозговые грыжи. Наиболее частая локализация в шейном и крестцово- копчиковых отделах. При локализации : в шейном отделе – 100% прерывание беременности ; в крестцокопчиковом отделе – при отсутствии поражения вещества мозга беременной можно продлить после консультации нейрохирургов.
Носовая косточка. Длина в норме и отклонения .
Определение длины носовой косточки имеет значение при диагностике синдрома Дауна ( укорочение после 12 нед ) симптом используется в сочетании с другими обследованиями.
Легкие .
Легкие должны иметь однородную структуру и различную степень зрелости для разного срока беременности. При выявлении отклонений вопрос о продлении беременности решается совместно с генетиком .
Строение сердца. На каких сроках можно выявить отклонения? Насколько они опасны?
Закладка сердца внутриутробного плода происходит в сроке до 5 недель беременности. Влияние всевозможных вредных факторов в эти сроки на организм беременной ( курение, алкоголь, наркотики, прием лекарственных препаратов, экология и другие) могут приводить к нарушению нормального органогенеза. После 11-12 недель производиться обследование сердца плода. Возможно выявление врожденных пороков и в ранние сроки беременности (расположение сердца за пределами грудной клетки, в правом отделе грудной клетки, аномальное смещение сердца). Существуют пороки сердца совместимые с жизнью плода после его рождения с несовместимые с жизнью, требующие прерывания беременности после решения консилиума. Среди врожденных пороков сердца встречаются такие, как дефект межпредсердной и межжелудочковой перегородок, аномальное отхождение магистральных сосудов (аорта, легочная артерия), стенозы, клапанные пороки, сочетанные комбинированные пороки .
ЧСС что такое? Какие нормы?
Сердечный ритм внутриутробного плода в норме от 120-160 ударов/мин. Меньше 120 встречается при врожденных аномалиях сердца, но может быть и вариантом нормы, если при динамичном наблюдении нет прогрессирования в брадикардии до 90 ударов/мин . Учащение сердцебиения выше 160 уд/мин может наблюдаться при волнении матери, в родах, как реакция на схватку кратковременно. Длительная тахикардия может рассматриваться как угрожающий для плода симптом.
Желудок.
Определение желудка при УЗИ — важный диагностический, отсутствие эхотени может указывать на хромосомную аномалию плода или быть вариантом нормы после его сокращения. Возможно наличие аномалий ЖКТ даже при определении эхотени желудка.
Печень .
При определении гиперэхогенных включений в печени плода необходимо исключить наличие внутриутробной инфекции.
Почки.
Почки не должны занимать более 1/3 объема брюшной полости плода и иметь характерную анатомическую структуру. При отклонении в развитии ( расширение чашечек, лоханок) беременность продлевается под динамичном наблюдением акушера, генетика и врача ультразвуковой диагностики ( УЗД ). При прогрессировании процесса вопрос о продлении беременности решается на комиссии . Возможно полное отсутствие почек , что требует в 100% прерывание беременности . Возможно отсутствие эхотени мочевого пузыря в зоне его анатомического расположения. Причины — расположение в другом в нехарактерном месте, нарушения развития мочеточников или как вариант нормы после его физиологического сокращения.
Кишечник. Что означает расширенный кишечник?
Существуют нормативные показатели размеров (поперечных) в разные сроки. Увеличение размеров более нормативных данному сроку беременности может свидетельствовать о врожденном пороке ануса.
Место впадения пуповины.
Внутриутробный плод связан с организмом матери пуповиной. Место впадения пуповины у плода оценивается врачом при УЗИ: не должно быть грыжевых образований и аномального количества сосудов пуповины ( в норме – 3 сосуда). При обнаружении 2х сосудов в пуповине необходима консультация генетика. При обнаружении грыжевых образований – тактика ведения зависит от срока, величины дефекта, состава грыжевого содержимого.
Масса плода на различных сроках беременности, норма и отклонения.
Разработаны табличные показатели массы плода для разных сроков беременности. Отклонения допускаются не более чем на 1 неделю, при большем отклонении веса вопрос решается индивидуально (конституциональный фактор, маловесный плод, недостаток питания женщины, истиная задержка развития плода от 1 до 3 степени). Задержка развития плода развивается как следствие имеющейся патологии у матери ( анемия, гипертоническая болезнь, хронический пиелонефрит, сахарный диабет, вредные привычки у матери, осложненное течение беременности- гестоз и др.)
Плацента. Что такое и какие есть стадии зрелости и что они означают?
Плацента прикреплена к матке якорными ворсинами, очень не плотно. Содержит большое количество сосудов. Выполняет функции : секреторную, дыхательную, обменную, гормональную, питательную и др. При нарушении функций плаценты изменяется состояние внутриутробного плода вплоть до его внутриутробной гибели ( бактериальное поражение плаценты, вирусное поражение, нарушения кровотока, нарушения характера прикрепления и плацентации). Изменения в структуре плаценты происходит в соответствии с ее ростом и созреванием, что характеризует различные степени созревания. Появления признаков преждевременного созревания данному сроку беременности свидетельствует о наличии функциональных изменений плацента.
Толщина стенок матки.
При обследовании стенок матки возможно выявление опухолевидных образований(миома). Миометрий – мышечный слой матки , состоит из 3 слоев ( внутренний , средний и наружный).
Околоплодные воды. Функция и их количество. Что бывает при отклонениях от норма количества вод.
Околоплодные воды – составная и неотъемленная часть внутриутробного существования плода. Определяется визуально на УЗИ и при акушерском обследовании беременной. Многоводие приводит к перерастяжению матки, риску преждевременного излития околоплодных вод и преждевременных родов, является маркером внутриутробного инфицирования плода, врожденных пороков развития плода или вариантом нормы в сроке 23-24 недели. При реализации инфекционного фактора возможна внутриутробная гибель плода. Маловодие возможно при хромосомных аномалиях плода, аномалиях мочевыделительной системы плода и других состояниях. Требуется консультация генетика. Изменение структуры околоплодных вод- множественные подвижные хлопьевидные включения могут быть следствием инфекции или вариантом нормы при доношенной беременности .
Каков нормальный цвет околоплодных вод?
В норме воды светломолочного или светложелтого цвета . При зеленом цвете вод (мекониальные воды) имеются признаки длительного внутриутробного страдания плода (анемия, инфекция почек, гестоз, водянка беременной, вредные привычки у женщины, угроза прерывания беременности и другие эстрагенитальные заболевания).
Шейка матки. Норма и отклонения.
Шейка матки во время беременности имеет различный норматив по длине перво – и повторобеременных. Укорочение шейки является угрожающим симптомом для последующего вынашивания беременности . Критичным является длина шейки 25-30 мм.
Условия визуализации какие бывают и от чего зависят?
Визуализация может быть удовлетворительной и неудовлетворительной , зависят от срока беременности, положения и предлежания плода, свойств ткани самой женщины, что сказывается на отражение ультразвуковой волны.
Почему даже УЗИ не может выявить грубые пороки плода?
100 % диагностики на сегодняшнем этапе не дает ни один метод обследования, даже на машинах экспертного класса. Существующий порок может «расти и развиваться» вместе с плодом и быть обнаруженным в более поздние сроки. Пропуск пороков можно объяснить удовлетворительными условиями визуализации ( в т.ч.маловодие), сроком, положением и предлежанием плода, а также от опыта врача и оборудованием.
Не опасно ли УЗИ для матери и плода?
За весь многолетний опыт обследования женщин на УЗИ отрицательного влияния на мать и плод не описано. Существует миф о том, что после УЗИ плод задерживается в развитии или погибает. Беременные обследуются специальными датчиками с определенной длиной ультразвуковой волны. Всегда имеются медицинские показания для обследования плода при аномальном течении беременности.
Какие ограничения есть при прохождении УЗИ. Можно ли его делать всем ?
Ограничения для прохождения УЗИ: ситуации при которых существует угроза жизни плода , а время потраченное на УЗИ откладывает мероприятие по спасению его жизни( подозрение и отслойка плаценты, острая гипоксия плода) . УЗИ дело добровольное. Если имеется религиозный мотив или другие причины отказа от обследования, оформляется информированный отказ от обследования в соответствии с «Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан». ( ст. 31,32,33) .
Что такое индекс амниотической жидкости?
Объем околоплодных вод, измеренных в 4 квадратах полости матки. Имеется норматив для каждого срока беременности .
Области придатков. Норма и отклонения.
Это зона проекции труб и яичников справа и слева от матки. В норме патологических образований не должно определяться. Отклонения от нормы : определение кистозных и плотных образований.
Причины :
• вариант нормы при имеющейся кисте желтого тела, поддерживающей развитие беременности и исчезающей после 16 недель.
• истинная киста яичника или опуховидное образование, требующие хирургического лечения.
Что такое 3D, 4D, 5D УЗИ ? Какие виды бывают и чем отличаются друг от друга?
Это объемное изображение условий визуализации. Обычное УЗИ — двухмерное 2D.
Что такое УЗИ доплеровское?
Допплеровское исследование – исследование кровотока в сосудах пуповины, маточных артериях, мозговых артериях плода и других сосудах с целью выявления нарушений кровообращения .
Что такое скрининг?
Скрининг- «просеивание». 100% охват каким либо методом обследования.
Критерии при определении срока беременности?
Акушеры гинекологи во всем мире пользуются следующим способом определения срока : первый день менструации , которая была в последний раз и ходила регулярно, минус 3 месяца плюс 7 дней. Можно использовать дату зачатия ( если он известен женщине). Или результаты раннего УЗИ обследования до 12 недель. Существуют сроки беременности : по началу шевеления плода, но они малодостоверны ( первобеременная — с 20 недель, повторнобеременая – с 18 недель )
Как по диаметру плодного яйца определить срок беременности?
Определяется по среднему диаметру плодного яйца, которые имеют свои нормативы для разного срока .
Что такое фетометрия?
Измерение плода.
Что такое задержка внутриутробного развития?
Отставание фетометрических показателей на 2 недели и более или при определении высоты стояния дна матки уменьшение более чем на 2 см для данного срока беременности. Всегда является следствием влияния неблагоприятных факторов на течение беременности (анемия, инфекция почек, водянка беременной, гестоз, вредные привычки у женщины , угроза прерывания беременности и другие эстрагенитальные заболевания).
Что такое синдром задержки развития плода?
Старое определение задержки внутриутробного плода. В настоящее время использование данной формулировки некорректно.
Равномерно ли развивается плод?
Для разных сроков имеются свои закономерности развития плода.
Что такое воротниковое пространство и на что влияют его размеры?
Это пространство между внутренней поверхностью кожи шейного отдела плода и мягких тканей прилежащих к позвонкам шейного отдела. Увеличение размеров больше нормативных является поводом посещения генетика, т.к. высок риск хромосомных аномалий. ТВП ( трансворотниковое пространство )– маркер возможных сердечно- сосудистых аномалий.
Обвитие пуповиной. Опасно или нет. Как избавиться от него. К чему может привести?
Во время беременности обвитие пуповиной не влияет на состояние плода. Риск имеется при родоразрешении. В схватку может нарушаться кровоток, при потугах — может нарушаться частота сердцебиения плода. Применяются медикаментозное лечение, в случае его отсутствия – оперативное пособие (операция кесарева сечение или рассечение промежности). Избавиться внутриутробно нельзя. Больше 50 % родов протекают с обвитием пуповины вокруг шеи плода. В родах ведется наблюдение частоты сердечных сокращений плода. В зависимости от акушерской ситуации определяется тактика дальнейшего ведения родов.
Что такое акушерская неделя?
7 дней.
На каком сроке отчетливо можно услышать сердцебиение ?
Сердцебиение плода лоцируется с 7 недель беремен на УЗИ, допплеровским аппаратом зарегистрировать сердечные сокращения — с 10 недель, ухом акушерским фонендоскопом -с 23 недель .
С какого срока можно установить пол?
Окончательное формирование пола можно установить к исходу 24 недели.
На каком сроке при УЗИ можно разглядеть беременность?
В 2- 3 недели, если она маточная.
Какое УЗИ лучше внутренне или внешнее?
Существуют разные показания для обследования влагалищным и трансвезикальным датчиком. Возможно совмещение разных методов. Характер обследования зависит от целей и имеющейся патологии.
Помогает ли УЗИ выявить внематочную беременность?
Помогает, но не в 100 % случаях. Трудности возникают при сочетании маточной и внематочной беременности.
Может ли женщина отказаться от УЗИ совсем?
Да, имеет такое право. Но стандарт обследования беременных обязывает врача назначать УЗИ, но право выбора остается за вами . Требуется информированный отказ от обследования в соответствии с «Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан». ( ст.31,32,33) . Ст. 33 « Отказ от медицинского вмешательства с указанием возможных последствий оформляется записью в медицинской документации и подписывается гражданином и медицинским работником)
Показания УЗИ для прерывания беременности. По каким показаниям и отклонениям принимается решение о прерывании беременности ? Если первое УЗИ выявило отклонения от нормы, то какова дальнейшая процедура принятия решения?
При обнаружении отклонений в развитии плода вопрос о дальнейшем продлении беременности решается с привлечением врачей смежных с специальностей ( хирург, ортопед, генетик.) Существуют медицинские показания для прерывания беременности в любом сроке в случае подтверждения порока развития, несовместимого с жизнью. Медицинские показания определяет главный генетик области комиссионно. Существуют такие отклонения от нормы, которые требуют динамичного наблюдения врачом УЗИ разных уровней (расширение лоханки почек, гиперэхогенные фокусы в полости сердца, гиперэхогеный кишечник , вентрикуломегалия, отсутствие эхотени желудка и мочевого пузыря и др . При отсутствии отрицательной динамики или неподтвержденные ранее подозрения в ходе динамичного наблюдения позволяют беременность пролонгировать дальше.
Вопросы по ведению беременности в женской консультации
Обязательно вставать на учет по беременности?
Для благополучного исхода любых родов важное значение имеет обязательное и правильное медицинское ведение беременности в женской консультации:
- своевременная постановка на диспансерный учет по беременности в женской консультации
- регулярное посещение врача акушера–гинеколога
- выполнение назначений, обследований и всех рекомендаций врачей акушеров-гинекологов, терапевта и других врачей специалистов
- выполнение режима сохранения беременности
- посещение «Школы материнства»
- постановка на учет в детскую поликлинику в 30 недель беременности
- стабильное психологическое состояние женщины на протяжении всей беременности
- своевременное обсуждение возникающих вопросов совместно с врачом и акушеркой. Тесный контакт «беременная — врач- акушерка — беременная» за период наблюдения повышает самоорганизацию женщины, повышает её ответственность за исход беременности.
В какой срок надо вставать на учет по беременности?
Постановка на учет по беременности осуществляет врач женской консультации при осмотре женщины до 12 недель. При обращении в ранние сроки 5-6 недель, допускается осмотр в динамике с целью подтверждения развивающейся беременности.
На основании каких приказов, стандартов ведется ведение беременных на диспансерном учете?
Ведение беременности у женщин различной степени риска осуществляется согласно «Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»(за исключением использования репродуктивных технологий), утвержденному приказом № 572н Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01 ноября 2012 г.
Существует обязательное базовое обследование, по показаниям — расширение обследования и лечения согласно уровню ЛПУ.
Как часто надо посещать женскую консультацию при беременности?
Ведение беременных осуществляется в строгом соответствии «Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования репродуктивных технологий)», утвержденному приказом Министерства здравоохранения РФ от 01.11.2012 г.
Обязательно ли посещения других врачей специалистов?
Обязательно посетить терапевта и окулиста в 1, 2, 3 триместр беременности, стоматолога в 1 и 2 триместрах беременности.
В зависимости от имеющейся патологии консультация смежных специалистов: кардиолога, нефролога, невропатолога, хирурга, психиатра, нарколога и др.
Справка о ранней постановке на учет для чего выдается?
Пособие по этой справке выплачивается по месту работы или месту учебы. Если пособие Вам не нужно, Ваше право не предоставлять документы для платы. Пособие — как поощрение женщины за раннее обращение, соблюдение режима сохранения беременности.
Обменная карта. Когда выдается обменная карта? Примут на роды, если на момент поступления у беременной не окажется обменной карты?
Обменная карта – единая форма, действующая на всей территории РФ. В ней содержатся сведения о беременной, течении её беременности, результатах дополнительных и обязательных обследований, листе нетрудоспособности, родовом сертификате. Обменная карта выдается на руки беременным в сроке 18 недель, которая должна находиться при женщине всегда, где бы она не находилась.
Иностранным гражданам экстренная помощь оказывается бесплатно, плановая медицинская — без наличия полиса обязательного медицинского страхования за счет средств гражданина.
Важно отметить, что при поступлении на роды обязательно наличие полиса обязательного медицинского страхования.
Скрининговое УЗИ в I триместре – цена в Санкт-Петербурге в ЦПС Медика | Планирование и ведение беременности | Направления в ЦПС Медика
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (УЗИ) БЕРЕМЕННЫМ
УЗИ БЕРЕМЕННЫМ
УЗИ в ранние сроки беременности для уточнения срока и определения количества плодов до 10 недель и 6 дней 2100
УЗИ в ранние сроки беременности для уточнения срока и определения количества плодов до 10 недель и 6 дней (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2500
Цервикометрия 1800
Цервикометрия (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2000
Цветная фотография плода 600
Запись исследования на DVD (на носитель центра) 600
Скрининговое УЗИ в 1 триместре беременности
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции 4200
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4900
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции 4700
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5400
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции 5400
1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6200
(Врач Болдырева О.Г.) 1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5800
(Врач Болдырева О.Г.) 1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6500
(Врач Болдырева О.Г.) 1 триместр: УЗИ при беременности с ранней диагностикой ВПР и расчетом риска болезни Дауна (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 7500
Скрининговое УЗИ во 2 триместре беременности
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции 4500
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5200
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции 5000
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5900
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции 5600
2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6400
(Врач Болдырева О.Г.) 2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 7100
(Врач Болдырева О.Г.) 2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 8500
(Врач Болдырева О.Г.) 2 триместр: УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 9500
Скрининговое УЗИ в 3 триместре беременности
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции 4500
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4900
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции 5000
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5400
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции 5600
3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6000
(Врач Болдырева О.Г.) 3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6400
(Врач Болдырева О.Г.) 3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 7100
(Врач Болдырева О.Г.) 3 триместр: УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, c использованием 3D/4D реконструкции (высшая категория/кандидат медицинских наук) 8200
Диагностика состояния шейки матки: «Гинекологическое экспресс-обследование» 9150
Межскрининговое УЗИ в неоптимальные сроки беременности
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), один плод 4000
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), один плод (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4200
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), двойня 4500
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), двойня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4700
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), тройня 5200
УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), тройня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5400
(Врач Болдырева О.Г.) УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), один плод (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4200
(Врач Болдырева О.Г.) УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), двойня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 5000
(Врач Болдырева О.Г.) УЗИ при беременности (14 недель 0 дней — 18 недель и 6 дней, 22 недели 0 дней — 29 недель и 6 дней, 35 недель 0 дней — до родов), тройня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 6000
Допплерометрия при беременности
Допплерометрия при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии 1800
Допплерометрия при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2000
Допплерометрия при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, двойня 2500
Допплерометрия при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, двойня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2700
Допплерометрия при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, тройня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3500
(Врач Болдырева О.Г.) Допплерометрия при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, один плод (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2500
(Врач Болдырева О.Г.) Допплерометрия при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, двойня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2900
(Врач Болдырева О.Г.) Допплерометрия при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии, тройня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3500
Динамика УЗИ и допплерометрии при беременности (выполняет только тот врач, который рекомендовал его проведение, и только в сроки, рекомендованные данным врачом)
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, 1 триместр 2100
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2300
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, 1 триместр 2400
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2600
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, 1 триместр 2700
Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2900
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, 2 триместр 2300
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2500
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, 2 триместр 2600
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2800
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, 2 триместр 2900
Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3100
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, 3 триместр 2300
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2500
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, 3 триместр 2600
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2800
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, 3 триместр 2900
Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3100
Динамика допплерометрии при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии 1200
Динамика допплерометрии при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии (высшая категория/кандидат медицинских наук) 1400
Динамика допплерометрии при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии 1500
Динамика допплерометрии при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии (высшая категория/кандидат медицинских наук) 1700
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), один плод, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2900
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), двойня, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3300
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (11 недель 0 дней — 13 недель и 6 дней), тройня, 1 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3800
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), один плод, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3600
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), двойня, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4300
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (19 недель 0 дней — 21 неделя и 6 дней), тройня, 2 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4800
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), один плод, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3200
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), двойня, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3600
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика УЗИ при беременности (30 недель 0 дней — 34 недели и 6 дней), тройня, 3 триместр (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4100
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика допплерометрии при беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии (высшая категория/кандидат медицинских наук) 1400
(Врач Болдырева О.Г.) Динамика допплерометрии при многоплодной беременности: исследование артерий пуповины плода, маточных артерий, средней мозговой артерии (высшая категория/кандидат медицинских наук) 1700
Эхокардиография плода
Эхокардиография плода в 20-24 недели, один плод 2200
Эхокардиография плода в 20-24 недели, один плод (высшая категория/кандидат медицинских наук) 2500
Эхокардиография плода в 20-24 недели, двойня 2800
Эхокардиография плода в 20-24 недели, двойня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 3500
Эхокардиография плода в 20-24 недели, тройня 4000
Эхокардиография плода в 20-24 недели, тройня (высшая категория/кандидат медицинских наук) 4400
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA
Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода.
Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.
Состав исследования:
— Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
— Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
— Эстриол свободный
Синонимы русские
Тройной тест второго триместра беременности.
Синонимы английские
Maternal Screen, Second Trimester; Prenatal Screening II; PRISCA II (Prenatal Risk Calculation).
Метод исследования
Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ («сэндвич»-метод), иммунохемилюминесцентный анализ, конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ.
Единицы измерения
ММЕ/мл (милли- международная единица на миллилитр), МЕ/л (международная единица на литр), нг/мл (нанограмм на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исключить из рациона жирную пищу за 24 часа до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности выполняется для оценки вероятности наиболее распространенных аномалий плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки на сроке между 14 и 22 неделями беременности. К факторам риска развития таких аномалий относятся роды в возрасте старше 35 лет, многоплодная беременность, наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18), сопутствующая ВИЧ-инфекция, беременность, наступившая в результате ЭКО, курение и сахарный диабет. При этом возраст матери является наиболее значимым фактором. Так, риск развития хромосомных аномалий плода резко возрастает после 35 лет (1:179 по сравнению с 1:476 у женщины 25 лет).
Определение АФП совместно с хорионическим гонадотропином и эстриолом (так называемый тройной тест) на 15-20 неделях беременности используют для скрининга дефектов развития плода и хромосомных аномалий. Данный скрининговый анализ позволяет оценить вероятность наличия генетических заболеваний и пороков развития, однако его результат не является абсолютным показателем патологии или нормального развития плода.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. Максимума уровень ХГЧ достигает на 10-11-ю неделю, а затем постепенно снижается. По этому показателю можно судить о благополучном течении беременности и выявлять нарушения развития плода.
Альфа-фетопротеин вырабатывается в эмбриональном желточном мешке, печени и эпителии кишечника плода, его уровень зависит от состояния желудочно-кишечного тракта, почек плода и плацентарного барьера. Он принимает активное участие в полноценном развитии плода. В крови матери его концентрация постепенно увеличивается с 10-й недели беременности и достигает максимума на 30-32 неделях. В связи с этим АФП используется как неспецифический маркер состояния плода и наличия акушерской патологии.
Эстриол свободный является главным эстрогеном беременности и имеет большое значение для нормального развития и функционирования фетоплацентарного комплекса. Его концентрация повышается с момента формирования плаценты и прогрессивно растет с течением беременности. Низкая концентрация свободного эстриола в сочетании с высокими показателями бета-ХГЧ и альфа-ФП связана с повышенным риском задержки внутриутробного развития плода и осложнений третьего триместра беременности (преждевременной отслойки плаценты и преэклампсии).
Очень важно точно знать гестационный возраст плода, так как уровни АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови отличаются на разных неделях беременности.
При данном скрининговом исследовании риск патологий рассчитывается с помощью компьютерной программы PRISCA (Prenatal Risk Calculation), разработанной компанией Typolog Software (Германия) и имеющей международный сертификат соответствия. Для исследования определяется содержание хорионического гонадотропина (ХГЧ), альфа-фетопротеина (АФП) и неконъюгированного (свободного) эстриола в крови беременной.
Обязательно учитываются клинические данные (возраст беременной, масса тела, количество плодов, наличие и особенности ЭКО, раса, вредные привычки, наличие сахарного диабета, принимаемые лекарственные препараты). Если выполнено УЗИ, срок беременности определяется по его результатам, а не по дате последней менструации.
После исследования и расчета риска патологий беременной назначается консультация у врача – акушера-гинеколога.
Результаты скрининга не могут служить критериями постановки диагноза и поводом для искусственного прерывания беременности. На их основании принимается решение о том, целесообразно ли применять инвазивные методы обследования плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования, в том числе кордоцентез, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.
Для чего используется исследование?
- Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18), дефекта нервной трубки.
Когда назначается исследование?
- При обследовании беременных во втором триместре (анализ рекомендован на сроке 14 недель 3 дня – 22 недели), особенно при наличии факторов риска развития патологии:
-
- возраст старше 35 лет;
- невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
- хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
- наследственные заболевания в семье;
- перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врождённых пороков и аномалий плода).
Что означают результаты?
Референсные значения
- Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
Неделя беременности |
Референсные значения |
1-12-я |
0,5 -15 МЕ/мл |
12-15-я |
15 — 60 МЕ/мл |
15-19-я |
15 — 95 МЕ/мл |
19-24-я |
27 — 125 МЕ/мл |
24-28-я |
52 — 140 МЕ/мл |
28-30-я |
67 — 150 МЕ/мл |
30-32-я |
100 — 250 МЕ/мл |
- Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
Неделя беременности |
Референсные значения |
1-2 недели |
25 — 300 МЕ/л |
3-4 недели |
1500 — 5000 МЕ/л |
4-5 недель |
10000 — 30000 МЕ/л |
5-6 недель |
20000 — 100000 МЕ/л |
6-7 недель |
50000 — 200000 МЕ/л |
7-8 недель |
20000 — 200000 МЕ/л |
8-9 недель |
20000 — 100000 МЕ/л |
9-11 недель |
20000 — 95000 МЕ/л |
11-12 недель |
20000 — 90000 МЕ/л |
13-14 недель |
15000 — 60000 МЕ/л |
15-25 недель |
10000 — 35000 МЕ/л |
26-37 недель |
10000 — 60000 МЕ/л |
- Эстриол свободный
Неделя беременности |
Референсные значения |
15-я |
0,17 — 1,29 нг/мл |
16-я |
0,28 — 1,48 нг/мл |
17-я |
0,34 — 2,2 нг/мл |
18-я |
0,47 — 2,6 нг/мл |
19-я |
0,4 — 3,39 нг/мл |
27-я |
2,3 — 6,4 нг/мл |
28-я |
2,3 — 7 нг/мл |
29-я |
2,3 — 7,7 нг/мл |
30-я |
2,4 — 8,6 нг/мл |
31-я |
2,6 — 9,9 нг/мл |
32-я |
2,8 — 11,4 нг/мл |
33-я |
Более 3,0 нг/мл |
34-я |
Более 3,3 нг/мл |
35-я |
Более 3,9 нг/мл |
36-я |
Более 4,7 нг/мл |
37-я |
Более 5,6 нг/мл |
38-я |
Более 6,6 нг/мл |
39-я |
Более 7,3 нг/мл |
40-я |
Более 7,6 нг/мл |
По данным исследования, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения во время беременности пороков развития и представляет результаты. Например, соотношение 1:400 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 400 беременных женщин с аналогичными показателями рождается ребенок с соответствующим пороком развития.
Что может влиять на результат?
Точность предоставленных данных и заключений ультразвуковой диагностики.
Скачать пример результатаВажные замечания
- Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков.
- Применение инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез) не рекомендовано при нормальных показателях скрининговых тестов и отсутствии изменений на УЗИ.
- Результаты пренатального скрининга даже при высоком расчетном риске не могут служить основанием для искусственного прерывания беременности.
Также рекомендуется
Кто назначает исследование?
Акушер-гинеколог, медицинский генетик.
Литература
- Durkovic J., Andelic L., Mandic B., Lazar D. False Positive Values of Biomarkers of Prenatal Screening on Chromosomopathy as Indicators of a Risky Pregnancy. // Journal of Medical Biochemistry. – Volume 30, Issue 2, Pages 126–130.
- Gabant P, Forrester L, Nichols J, and others. Alpha-fetoprotein, the major fetal serum protein, is not essential for embryonic development but is required for female fertility. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 1;99(20):12865-70. Epub 2002 Sep 24. PMID: 12297623.
- Muller F., Aegerter P., et al. Software for Prenatal Down Syndrome Risk Calculation: A Comparative Study of Six Software Packages. // Clinical Chemistry – August 1999 vol. 45 no. 8. – 1278-1280.
мягких маркеров, обнаруживаемых на УЗИ в середине триместра — журнал O&G
Ультразвуковые мягкие маркеры сами по себе не аномалии, а скорее результаты ультразвукового исследования, которые могут указывать на повышенный риск основных аномалий. Многие из этих маркеров регрессируют по мере прогрессирования беременности. Хотя некоторые из этих маркеров могут иметь ценность, большинство из них не выдержали испытание временем.
Большинство ранних исследований мягких маркеров проводилось на лицах высокого риска (женщины в возрасте от 35 до 37 лет). 1 Эти исследования также проводились на пациентах, которым не проводился какой-либо другой скрининг. Программы скрининга на синдром Дауна теперь доступны для многих женщин в виде скрининга материнской сыворотки во втором триместре или более точного скрининга сыворотки в первом триместре в сочетании с затылочной прозрачностью. Пациенты из группы высокого риска теперь хорошо обслуживаются этими скрининговыми тестами, а также такими диагностическими тестами, как амниоцентез и взятие проб ворсинок хориона.
Возможно, в ближайшие несколько лет все мягкие маркеры выйдут из употребления, за исключением затылочной складки (и, возможно, носовой кости).Недавнее проспективное когортное исследование обнаружило отдельные «мягкие» маркеры у 10% нормальных плодов и только у 14% плодов с синдромом Дауна; воротная складка была единственным маркером в этом исследовании, повышающим риск синдрома Дауна. 2
Индивидуальные маркеры
1. Носовая кость II триместра
Это новейший описанный мягкий маркер. На сегодняшний день существует лишь несколько крупномасштабных исследований небольшого коллектива авторов. Несмотря на это, промежуточная информация очень обнадеживает.Носовую кость можно охарактеризовать как отсутствующую или гипопластическую. Одно исследование показало, что 0,5% нормальных плодов и 43% плодов с трисомией 21 имеют отсутствующую носовую кость на 15-20-недельном УЗИ. 3 Группа Фонда медицины плода обнаружила аналогичные цифры с 1,2% нормальных плодов и 62% плодов с трисомией 21, у которых отсутствовала или была гипоплазия носовой кости между 15 и 22 неделями. 3 Если эти цифры подтвердятся более крупными исследованиями, то это может стать наиболее чувствительным мягким маркером.
2. Затылочная складка (NF)
Хотя утолщение НФ связано с повышенным риском трисомии 21, это необычная находка как при синдроме Дауна, так и при нормальных плодах. 4 NF соответствует ткани в задней части шеи, очень похожей на выйную прозрачность первого триместра, но измеряется другим способом. Это открытие должно быть редким у плодов, у которых ранее была тонкая затылочная полупрозрачность. Если обнаруживается, что НФ утолщается после тонкого затылочного просвета, следует рассмотреть другие возможные причины.Утолщение НФ может быть ранним признаком отека плода или кистозной гигромы.
3. Эхогенный кишечник (ЭБ)
Это редкая находка у нормальных плодов. В одном исследовании только 0,6% плодов в середине триместра имели БЭ, но примерно у 15% плодов с трисомией 21 была БЭ. 5
Приблизительно у 35% плодов с истинным БЭ имеется какая-либо основная патология. 6 Кровотечение в первом триместре, по-видимому, является частой причиной БЭ (предположительно из-за проглатывания крови). 7 История кровотечений в первом триместре не исключает возможности других причин. Есть связь с инфекциями плода. Необходимо провести серологическое исследование этих инфекций. Также существует связь с муковисцидозом (из-за непроходимости мекония). Необходимо проконсультировать родителей и предложить их обследование на статус носителя муковисцидоза. Если доказано, что оба партнера являются носителями, можно провести амниоцентез для анализа ДНК плода.
4.Длинные кости укороченные
Укорочение плечевой и бедренной костей связано с повышенным риском хромосомных аномалий. 8 Длинные кости могут укорачиваться по многим причинам. Если они сильно укорочены или имеют ненормальный вид (например, с изгибом, переломами или пониженной минерализацией), то это может быть признаком дисплазии скелета. Иногда укорочение длинных костей является предупреждающим признаком раннего начала задержки внутриутробного развития.Было бы разумно проверить рост длинных костей через две недели.
На сегодняшний день почти все исследования показали, что плечевая кость является более надежным дискриминатором синдрома Дауна, чем бедренная кость. 4 Измерение длины плечевой кости должно стать частью рутинной ультразвуковой диагностики в середине триместра.
5. Пиелоэктазия
Пиелоэктазия или пограничная дилатация почечной лоханки чаще всего описывается как переднезадний диаметр почечной лоханки, превышающий или равный 4 мм.Приблизительно у 17% плодов с трисомией 21 будет пиелоэктазия. Изолированная пиелоэктазия — очень редкая находка при анеуплоидии. Только примерно один из каждых 300 плодов с изолированной пиелоэктазией действительно имел анеуплоидию в трех отдельных исследованиях, опубликованных за более чем десятилетие. 9,10,11
Мета-анализ мягких маркеров подтвердил несущественность этого открытия. 4 Хотя отношение правдоподобия для этого маркера составляло 1,9 (1,9 х априорный риск), доверительный интервал варьировался от 0.7 и пять. Поскольку 95-процентный доверительный интервал для пиелоэктазии пересекает единицу, есть вероятность, что на основе проанализированных исследований наличие пиелоэктазии может фактически снизить, а не увеличить риск синдрома Дауна.
Пиелоэктазия связана с повышенным риском гидронефроза и постнатального рефлюкса мочи. Хотя эти пациенты должны быть обследованы в третьем триместре, риск легкой пиелоэктазии очень низок. Практически ни в одном случае размером от 4 до 7 мм во втором триместре не потребуется хирургическое вмешательство. 12
6. Эхогенный внутрисердечный очаг (EIF)
Эхогенный внутрисердечный очаг был первоначально описан как нормальный вариант, и было продемонстрировано, что он представляет собой микрокальцификаты внутри сосочковой мышцы. 13 Это обычная находка в популяции, проявляющаяся у трех-пяти процентов нормальных плодов. Было продемонстрировано, что EIF не вызывает функционального порока сердца и не считается связанным с повышенным риском структурных аномалий сердца. 14
Сосочковые мышцы часто видны в виде эхогенных пятен в желудочке. Они должны быть такими же яркими, как и соседние ребра, чтобы считаться EIF, и, следовательно, ложные срабатывания являются обычным явлением.
Недавние исследования продемонстрировали разницу в распространенности EIF между этническими группами. Первое исследование показало, что у 30% азиатских женщин был плод с EIF.15 Этническая изменчивость этого маркера была подтверждена в недавних более крупных исследованиях. 16
Обобщение имеющихся на сегодняшний день данных указывает на то, что, хотя в ранних работах были представлены доказательства, подтверждающие введение EIF в качестве маркера синдрома Дауна у пациентов с высоким риском, более поздние исследования поставили под сомнение роль этого маркера в невыделенных или популяции с низким уровнем риска.
Два исследования, проведенных с участием пациентов из группы низкого риска, продемонстрировали изолированный EIF только у одного из 626 плодов с синдромом Дауна. 17,18 Оба исследования пришли к выводу, что изолированный EIF не был маркером синдрома Дауна у пациентов с низким риском (всего 21 839 пациентов). Третье исследование продемонстрировало 176 случаев EIF 19 , в этой группе было три трисомии. У двух трисомий были другие аномалии, видимые на УЗИ. Только одна трисомия была обнаружена у 141 изолированного пациента EIF, которая произошла у 38-летнего пациента.Таким образом, авторы пришли к выводу, что для пациентов моложе 35 лет изолированный EIF не увеличивает риск анеуплоидии. 19 Несмотря на соответствующее консультирование, 30 процентов пациентов в этом исследовании в возрасте до 35 лет выбрали амниоцентез, что указывает на значительную вероятность потери плода из-за сообщения об этом маркере. 19
В нескольких исследованиях изучались мягкие маркеры у пациентов, прошедших предварительный скрининг. В одном исследовании, посвященном этой проблеме, было изучено почти 17 000 беременностей; всем матерям был предложен скрининг на затылочную прозрачность или материнскую сыворотку.В группе пациентов с изолированной EIF случаев трисомии 21 не было. 20
7. Кисты сосудистого сплетения (CPC)
Приблизительно у одного-трех процентов нормальной популяции CPC будут идентифицированы в головке плода при ультразвуковом исследовании в середине триместра. 21 CPC не связаны с повышенным риском синдрома Дауна. Однако они были связаны с трисомией 18, примерно от 30 до 50 процентов плодов с трисомией 18 имели CPC. 22 Однако подавляющее большинство этих плодов будут иметь дополнительные аномалии, при этом, по оценкам, не менее 80% плодов с трисомией 18 имеют структурные аномалии, обнаруживаемые при ультразвуковом исследовании в середине триместра. 23 Многие плоды с трисомией 18 выявляются с помощью скрининговых тестов на затылочную прозрачность или сыворотки в середине триместра.
Недавние исследования поставили под сомнение значимость изолированных КОП. Одна группа обследовала почти 13 000 невыбранных пациентов. Было 366 изолированных CPC, и ни один из этих плодов не пострадал от трисомии 18. 24 В другом исследовании было изучено 38 пренатально выявленных плодов с трисомией 18. Хотя у 50 процентов были CPC, у всех этих плодов было множество других аномалий. 25 Недавнее исследование сообщило о почти 50 000 пациентов 26 , включая 50 плодов с трисомией 18. Авторы сообщили о 1060 случаях изолированных КПК с нормальным внешним видом рук. Ни один из этих плодов не пострадал от трисомии 18. Однако было три плода с трисомией 18, у которых были только сжатые руки и CPC.Это демонстрирует важность оценки правильного движения руки (пальцы открываются) во всех ультразвуковых исследованиях в середине триместра. 26
Заключение
Мягкие маркеры в середине триместра были введены в клиническую практику на основе исследований с участием пациентов из группы высокого риска и в то время, когда скрининговые тесты (кроме возраста матери) были недоступны. Более поздние исследования поставили под сомнение ценность этих мягких маркеров.
«… текущая литература поддерживает политику не сообщать о CPC или EIF для женщин из группы низкого риска.’
Метод модификации предшествующего риска пациента с помощью отношения правдоподобия для создания нового риска был рекомендован как альтернативный способ работы с мягкими маркерами, который по-прежнему удовлетворяет принципу полного раскрытия информации. Хотя это кажется логичным и должно значительно снизить количество ложных срабатываний, проблемы с этим подходом остаются. Во-первых, значимость EIF и CPC вызывает сомнения на основании последних публикаций. Во-вторых, может оказаться нецелесообразным изменять риск, возникающий в результате теста с обнаружением до 90 процентов, на риск, возникший на основе ультразвукового обнаружения с плохой степенью обнаружения.В-третьих, в литературе указывается, что, несмотря на консультирование, некоторые женщины из группы низкого риска по-прежнему выбирают амниоцентез на основании ятрогенной тревоги; некоторые из этих беременностей заканчиваются выкидышем. Следует учитывать принцип Primum non nocere («Сначала не навреди»).
Журнал «Ультразвук в медицине» опубликовал заявление редакции, подписанное или поддержанное 22 ведущими специалистами по пренатальной визуализации в США. 27 В заявлении о позиции заявлено, что изолированные CPC (когда сжатые руки были специально искали и исключены) или изолированные EIF не увеличивают риск анеуплоидии.Далее авторы заявили, что врачам не нужно обсуждать эти результаты с пациентом, поскольку они могут рассматриваться как нормальный вариант. 27 Австралийская ассоциация акушерских и гинекологических ультрасонологов (AAOGU) также опубликовала консенсусное заявление, в котором рекомендуется не сообщать об этих результатах. 28
Британский национальный институт здравоохранения и клинического совершенства выпустил руководство по дородовой помощи, в котором делается вывод о том, что: «Наличие изолированного мягкого маркера, за исключением увеличенной воротной складки, при обычном сканировании аномалий, не должно использоваться для корректировки. априорный риск синдрома Дауна ». 29
По мнению автора, текущая литература поддерживает политику не сообщать о CPC или EIF для женщин из группы низкого риска. Есть две оговорки: должно быть видно, что руки не сжаты; и сканирование должно быть достаточного качества, чтобы разумно ожидать обнаружения серьезных аномалий. Если просмотры неполные или трудные, то следует искать второе мнение, не для просмотра мягкого маркера, а для получения более четких обзоров. Каждый из других маркеров в этой статье имеет разветвления, выходящие за рамки риска синдрома Дауна, и поэтому их все же необходимо искать при УЗИ в середине триместра.
Список литературы
- Bethune M. Обзор литературы и предлагаемый протокол для управления ультразвуковыми мягкими маркерами синдрома Дауна: утолщение воротной складки, эхогенный кишечник, укороченная бедренная кость, укороченная плечевая кость, пиелоэктазия и отсутствие или гипоплазия носовой кости. Australas Radiol. 2007; 51: 218-225.
- Смит-Биндман Р., Чу П., Голдберг Дж. Д.. Пренатальное УЗИ во втором триместре для выявления беременностей с повышенным риском синдрома Дауна. Prenat Diagn. 2007; 27: 535–544.
- Bromley B, Lieberman E, Shipp TD, Benacerraf BR. Длина носовой кости плода: маркер синдрома Дауна во втором триместре. J Ultrasound Med. 2002; 12: 1387-94.
- Smith-Bindman R, Hosmer W., Feldstein VA, Deeks JJ, Goldberg JD. УЗИ во втором триместре для выявления плодов с синдромом Дауна. JAMA 2001; 285, 1044-1055.
- Bromley B, Doubilet P, Frigoletto FD Jr, Krauss C, Estroff JA, Benacerraf BR. Является ли гиперэхогенный кишечник плода на УЗИ во втором триместре показанием для амниоцентеза? Obstet Gynecol.1994; 83: 647-51.
- Sepulveda W, Себире, штат Нью-Джерси. Эхогенный кишечник плода: сложный сценарий. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 2000; 16 (6): 510-4.
- Sepulveda W., Hollingsworth J, Bower S, Vaughan JI, Fisk NM. Гиперэхогенный кишечник плода после внутриамниотического кровотечения. Obstet Gynecol. 1994; 83 (6): 947-50.
- ФитцСиммонс Дж., Дросте С., Шепард Т.Х., Паско-Мейсон Дж., Чинн А., Мак Л.А. Рост длинных костей у плодов с синдромом Дауна. Am J Obstet Gynecol. 1989; 161 (5): 1174-7.
- Corteville JE, Dicke JM, Crane JP.Пиелоэктазия плода и синдром Дауна: оправдан ли генетический амниоцентез? Obstet Gynecol. 1992; 79: 770-2.
- Chudleigh PM, Chitty LS, Pembrey M, Campbell S. Связь анеуплоидии и мягкой пиелоэктазии плода в неизбираемой популяции: результаты многоцентрового исследования. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 2001; 17: 197-202.
- Coco C, Jeanty P. Изолированная пиелоэктазия плода и хромосомные аномалии. Am J Obstet Gynecol. 2005; 193: 732-8.
- Сайрам С., Аль-Хабиб А., Сассон С., Тилаганатан Б.Естественный анамнез: гидронефроз плода, диагностированный на УЗИ в середине триместра. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 2001; 17 (3): 191-6.
- Браун DL Робертс DJ Миллер WA. Эхогенный очаг левого желудочка в сердце плода: патологическая взаимосвязь. J Ultrasound Med. 1994; 13: 613-616.
- Simpson JM, Cook A, Sharland G. Значение эхогенных очагов в сердце плода: проспективное исследование 228 случаев. Ультразвуковой акушерский гинекол. 1996; 8: 225-228.
- Shipp TD, Bromley B, Lieberman E, Benacerraf BR.Частота выявления у плода эхогенных внутрисердечных очагов по материнской расе. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 2000; 15: 460-462.
- Rebarber A, Levey KA, Funai E, Monda S, Paidas M. Этническая предрасположенность к эхогенному внутрисердечному очагу плода, выявленная во время прицельного ультразвукового исследования в середине триместра: ретроспективный обзор. BMC Беременность и роды 2004; 4: 12.
- Coco C, Jeanty P, Jeanty C. Изолированный эхогенный очаг в сердце не является показанием для амниоцентеза у 12 672 неотобранных пациентов.J Ultrasound Med. 2004; 23: 489-496.
- Андерсон Н., Джоти Р. Связь изолированного внутрисердечного эхогенного очага плода с трисомией 21 на сонограмме в середине триместра у женщин моложе 35 лет. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 2003; 21 (4): 354-8.
- Брэдли К.Е., Сантулли Т.С., Грегори К.Д., Герберт В., Карлсон Д.Е., Платт Л.Д. Изолированный внутрисердечный эхогенный очаг как маркер анеуплоидии. Am J Obstet Gynecol. 2005; 192: 2021-2028.
- Тилаганатан Б., Олавайе А., Сайрам С., Харрингтон К.Изолированные эхогенные внутрисердечные очаги плода или мячи для гольфа: показано ли кариотипирование при синдроме Дауна? Br J Obstet Gynaecol. 1999; 106 (12): 1294-7.
- Benacerraf BR, Harlow B, Frigoletto FD Jr. Являются ли кисты сосудистого сплетения показанием для амниоцентеза во втором триместре? Am J Obstet Gynecol. 1990 апр; 162 (4): 1001-6.
- Bromley B, Lieberman R, Benacerraf BR. Кисты сосудистого сплетения: не связаны с синдромом Дауна. Ультразвуковой акушерский гинеколь. 1996 Октябрь; 8 (4): 232-5.
- Нюберг Д.А., Крамер Д., Реста Р.Г., Капур Р., Махони Б.С., Люти Д.А., Хикок Д.Результаты пренатальной сонографии трисомии 18: обзор 47 случаев. J Ultrasound Med. 1993 Февраль; 12 (2): 103-13.
- Coco C, Jeanty P. Кариотипирование плодов с изолированными кистами сосудистого сплетения неоправданно в неотобранной популяции. J Ultrasound Med. 2004; 23: 899-906.
- Yeo L, Guzman ER, Day-Salvatore D, Walters C, Chavez D, Vintzileos AM. Пренатальное обнаружение трисомии плода 18 с помощью аномальных сонографических признаков. J Ultrasound Med. 2003; 22 (6): 581-90.
- Бронстин Р., Ли В., Веттрейно И.М., Хуанг Р., Комсток СН.Сонография во втором триместре и трисомия 18: значение изолированных кист сосудистого сплетения после обследования рук плода. J Ultrasound Med. 2004; 23: 241-245.
- Filly RA, Benacerraf BR, Nyberg DA, Hobbins JC. Кисты сосудистого сплетения и эхогенный внутрисердечный очаг у женщин с низким риском хромосомных аномалий. J Ultrasound Med. 2004; 23: 447-449.
- Bethune M. Варианты ведения эхогенного внутрисердечного фокуса и кисты сосудистого сплетения: обзор, включающий консенсусное заявление Австралийской ассоциации акушерских и гинекологических ультрасонологов.Australas Radiol. 2007; 51: 324-329.
- Национальный институт здоровья и передовой клинической практики, (2008) Клинические рекомендации: дородовое наблюдение: регулярный уход за здоровой беременной женщиной. Доступно по адресу: www.nice.org.uk/Guidance/CG62.
Акушерское ультразвуковое исследование (документ с изложением позиции)
Обзор и обоснование
Акушерская помощь является неотъемлемой частью практики многих семейных врачей и важным компонентом ординатуры по семейной медицине. 1,2 Услуги по охране материнства в сельских и недостаточно обслуживаемых общинах непропорционально предоставляются семейными врачами, поэтому их способность проводить акушерское ультразвуковое обследование улучшает доступ пациентов к медицинской помощи. 3,4 Пациенты также получают выгоду от более быстрой диагностики и лечения, а также от повышения непрерывности лечения. Совместное заявление Американской академии семейных врачей (AAFP) и Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG) утверждает, что доступ к высококачественной медицинской помощи по беременности и родам является важной проблемой общественного здравоохранения в Соединенных Штатах. 1 Основной целью должно быть высшее качество акушерской помощи, независимо от специальности.
Помимо улучшенного доступа и непрерывности ухода, потенциальные преимущества акушерского ультразвукового исследования, проводимого семейным врачом, включают следующее:
- Доступность клинической информации во время контакта с пациентом в сельских или недостаточно обслуживаемых районах
- Немедленная оценка неотложных клинических проблем
- Чувствительность и специфичность ультразвукового исследования, проводимого знающим пациента врачом
- Сокращение времени и затрат
- Вероятность того, что первичная медико-санитарная помощь дает больше времени, чем направление к специалистам, для образовательного взаимодействия с пациентом
Семейные врачи, выполняющие акушерское ультразвуковое исследование, должны избегать потенциальных недостатков, в том числе следующих:
- Возможность неправильного использования технологии, особенно в немедицинских целях 5,6
- Риск того, что доступность приведет к чрезмерному использованию
- Нереалистичные ожидания пациентов в отношении результатов или мощности технологий
- Вероятность того, что возрастающая технологическая сложность потребует дополнительного обучения
- Вероятность того, что увеличение объема приведет к тому, что врачи будут делегировать обследования специалистам по УЗИ, тем самым отдаляя врачей от своих пациентов
- Возможность того, что другие клинические обязанности могут не включать время для ультразвуковых исследований в расписании врача
- Продолжающиеся межпрофессиональные конфликты по поводу использования этой технологии
Раздел I — Практика семейных врачей
Семейная медицина — это специальность, основанная на комплексном уходе, которая включает в себя широкий спектр медицинских услуг.Семейные врачи практикуют среди разных групп населения и в разных географических регионах, в том числе в сельских общинах. Они выбирают личный объем практики на основе факторов, которые включают их опыт обучения, их практические интересы и потребности их пациентов.
В общих чертах, следующее указывает на то, что акушерское ультразвуковое обследование входит в текущую сферу семейной медицины:
- Согласно переписи членов AAFP (по состоянию на 31 декабря 2017 г.), 8 процентов членов AAFP предлагают акушерское ультразвуковое исследование в своей практике. 7
- В рекомендациях AAFP по учебной программе по уходу за беременными говорится, что резиденты семейной медицины должны продемонстрировать способность самостоятельно выполнять ограниченное акушерское ультразвуковое исследование (то есть положение плода, индекс околоплодных вод, расположение плаценты и сердечную деятельность) в качестве основного навыка. 2 Руководящие принципы также рекомендуют дополнительный опыт для резидентов семейной медицины, которые планируют практиковать в общинах без доступных акушерско-гинекологических консультаций и которым необходимо будет предоставить более полный уровень акушерско-гинекологических услуг.Эти расширенные навыки включают клиническую оценку гестационного возраста; установление точной даты с помощью УЗИ, если показано; и амниоцентез под контролем УЗИ во втором и третьем триместрах.
- Группа учителей семейной медицины (STFM) по госпитальной медицине и процедурному обучению включает базовое пренатальное ультразвуковое исследование (т. Е. Определение индекса околоплодных вод, предлежания плода и локализации плаценты) в свой список основных процедур семейной медицины, которые должны пройти все резиденты. умеет выступать самостоятельно по окончании учебы. 8 Расширенное пренатальное ультразвуковое исследование (т. Е. Датирование и анатомическое обследование) внесено в список как процедура, которую пациенты семейной медицины должны пройти и получить возможность пройти обучение самостоятельно после окончания учебы. Целевая группа организаций-членов Совета академической семейной медицины (CAFM) и опытные преподаватели и директора программ опубликовали заявление о консенсусе по процедурному обучению в ординатуре семейной медицины, которое включает в себя базовое акушерское ультразвуковое исследование (например, индекс амниотической жидкости, предлежание плода и расположение плаценты) как процедура, которую все выпускники У.Программы S. семейной медицины должны быть надлежащим образом обучены выполнению. 9
- В США существует около 40 стипендий семейной медицины в области акушерства. 10 Врачи этих программ обучены проводить акушерское ультразвуковое обследование, 11 и многие впоследствии практикуют в сельских и / или недостаточно обслуживаемых районах.
Акушерское ультразвуковое исследование значительно расширяет диагностические и терапевтические возможности семейных врачей.Приложения в семейной медицине можно разделить на следующие общие области:
- Диагностическая помощь при беременности в первом триместре
- Диагностическая помощь при беременности во втором или третьем триместре
- Процедуры под контролем УЗИ (например, амниоцентез)
- Неотложная помощь тяжелобольным в родах, в отделении неотложной помощи и в кабинете
Каждый семейный врач, принимающий роды, может использовать ультразвуковые исследования для ограниченного числа применений, которые часто возникают внезапно и могут существенно повлиять на уход за пациентами. 12 Эти приложения, которые включают оценку жизни плода, количества плода, предлежания плода, количества околоплодных вод и местоположения плаценты, легко изучаются семейными врачами и включены в качестве опции в расширенную поддержку жизни в акушерстве, спонсируемую AAFP. (ТАКЖЕ®) курсы. Современная акушерская помощь выигрывает от наличия ультразвукового оборудования или легкодоступного для этих целей в зоне родов и родов.
Раздел II — Клинические показания
В параметрах практики Американского института ультразвука в медицине (AIUM) для проведения акушерского ультразвукового обследования перечислены показания к ультразвуковому обследованию в первом триместре (таблица 1) и ультразвуковому обследованию во втором / третьем семестре (таблица 2).
ТАБЛИЦА 1. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПЕРВОГО ТРИМЕСТЕРА УЛЬТРАЗВУКОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
Ультразвуковое исследование в первом триместре показано:
- Подтвердить наличие внутриутробной беременности
- Оценить:
a. Подозрение на внематочную беременность
б. Тазовая боль
c. Образования таза у матери и / или аномалии матки
d. Подозрение на пузырный занос - Определить причину вагинального кровотечения
- Расчетный срок беременности
- Диагностика или оценка многоплодной беременности
- Подтвердите сердечную активность
- Использование в качестве дополнения к таким процедурам, как отбор проб ворсинок хориона, перенос эмбрионов и локализация, а также
удаление внутриматочной спирали - Оцените некоторые аномалии плода (например,г., анэнцефалия) у пациентов группы высокого риска
- Измерение прозрачности воротниковой зоны при скрининге на анеуплоидию плода
Информация Американского института ультразвука в медицине. Практическое руководство AIUM по проведению акушерских ультразвуковых исследований. J Ultrasound Med. 2013; 32 (6): 1083-1101.
ТАБЛИЦА 2. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ВТОРОМ И ТРЕТЬЕГО ТРИМЕСТЕРАМИУльтразвуковое исследование во втором и третьем триместре показано для следующих лиц:
- Экран аномалий плода
- Оценить:
a.Анатомия плода
b. Рост плода
c. Вагинальное кровотечение
d. Боль в животе или тазу
e. Цервикальная недостаточность
ф. Подозрение на многоплодие
г. Значительное несоответствие размера матки клиническим срокам 90–304 ч. Масса таза
i. Подозрение на пузырный занос
j. Подозрение на внематочную беременность
k. Подозрение на гибель плода
л. Подозрение на аномалии матки
мес.Состояние плода
н. Подозрение на аномалии околоплодных вод
o. Подозрение на отслойку плаценты
p. Преждевременный разрыв плодных оболочек и / или преждевременные роды
q. Аномальные биохимические маркеры
р. Состояние плода у поздно поступивших на дородовое наблюдение - Расчетный срок беременности
- Определить предлежание плода
- Использовать как добавку к:
a. Амниоцентез или другая процедура
b. Установка серкляжа на шейке матки
c.Наружная головная версия - Провести дополнительную оценку:
a. Аномалия плода
б. Плацентарное расположение при подозрении на предлежание плаценты - История предшествующей врожденной аномалии
- Оценить результаты, которые могут увеличить риск анеуплоидии
Информация Американского института ультразвука в медицине. Практическое руководство AIUM по проведению акушерских ультразвуковых исследований. J Ultrasound Med. 2013; 32 (6): 1083-1101.
В рамках кампании «Выбирая разумно» — национальных усилий по сокращению потерь в системе здравоохранения и предотвращению ненужных или вредных тестов и лечения — ACOG рекомендует врачам не проводить дородовое ультразвуковое исследование в немедицинских целях (например, исключительно для создания видеороликов на память или фотографии) .5 В рекомендации ACOG говорится: «Хотя акушерское ультразвуковое исследование имеет отличные показатели безопасности, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США [FDA] рассматривает получение изображений на память как несанкционированное использование медицинского устройства.Американский институт ультразвука в медицине также не одобряет немедицинское использование ультразвука в развлекательных целях. Ультразвук на память не является медицинским тестом и не должен заменять клинически выполненную сонограмму ». 5
При стандартном акушерском ультразвуковом исследовании в первом триместре необходимо исследовать матку, шейку матки, придатки и область тупика. 13,14 Необходимо оценить наличие, размер, расположение и количество гестационных мешков, а также проверить наличие желточного мешка и эмбриона / плода.При наличии эмбриона / плода следует задокументировать длину темени и крестца и сердечную активность.
Для ультразвуковых исследований, проводимых во втором и третьем триместрах, Американский колледж радиологии (ACR), Национальный институт здоровья детей и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер (NICHD), Общество медицины матери и плода (SMFM), Общество ультразвуковых радиологов (SRU), ACOG и AIUM приняли следующую единообразную терминологию: стандартная, ограниченная и специализированная (Таблица 3). 13,15,16
ТАБЛИЦА 3. КЛАССИФИКАЦИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВТОРОМ И ТРЕТЬЕГО ТРИМЕСТЕРАМИ A. Стандартное обследование 13,14
Стандартное акушерское ультразвуковое исследование включает:
- Оценка предлежания плода и количество
- Оценка объема околоплодных вод
- Оценка сердечной деятельности
- Оценка положения плаценты
- Оценка биометрии плода
- Анатомический обзор
- Обследование шейки и придатков матки матери, если это целесообразно с клинической точки зрения и когда это технически возможно
Б.Ограниченное обследование 13,14
Ограниченное обследование проводится для ответа на конкретный клинический вопрос (например, для проверки предлежания плода у роженицы или для подтверждения сердечной активности плода у пациентки, испытывающей вагинальное кровотечение), но это действительно так. не заменяет стандартное обследование.
C. Специализированные обследования 13,14,17
Специализированные обследования обычно проводятся, начиная с 32 недель беременности, но могут проводиться и раньше, если имеется несколько факторов риска или особенно тревожные проблемы.Специализированное анатомическое ультразвуковое исследование проводится при подозрении на аномалию (например, задержку роста плода) на основании анамнеза, лабораторных отклонений или результатов ограниченного или стандартного обследования. Биофизический профиль (ДПП) — это специализированное обследование, которое сочетает в себе ультразвуковое исследование и мониторинг сердечного ритма плода для оценки количества околоплодных вод, частоты сердечных сокращений, дыхания, движений тела / конечностей и мышечного тонуса плода. BPP обычно рекомендуется, когда есть повышенный риск проблем, которые могут привести к осложнениям беременности или привести к мертворождению.К другим специализированным обследованиям относятся ультразвуковая допплерография плода, эхокардиограмма плода или дополнительные биометрические измерения.
Раздел III — Методика обучения
Семейные врачи могут приобрести навыки проведения акушерского ультразвукового исследования во время обучения в ординатуре по семейной медицине или после окончания ординатуры. Курсы акушерского ультразвукового обследования, организуемые и проводимые семейными врачами и спонсируемые AAFP, предлагаются с 1989 года. Другие организации также предлагают обучение в рамках аккредитованных мероприятий и семинаров по непрерывному медицинскому образованию (CME).Большинство врачей, обладающих базовыми знаниями в области анатомии и физиологии матери и плода, могут быстро изучить основные (ограниченные) применения акушерского ультразвукового исследования, включая оценку жизни плода, количества плода, предлежания плода, количества околоплодных вод и расположения плаценты. 12 Однако изучение сложных приложений требует значительного дополнительного изучения и контролируемой практики.
Ключевые элементы стандартных ультразвуковых исследований в первом триместре, втором и третьем триместрах были определены с очень небольшими разногласиями AIUM, ACOG и ACR. 13,14 Существующие методики обучения обращаются к этим элементам. В идеальной ситуации врач должен провести предварительный период обширного чтения, за которым следует базовый курс, включающий дидактические и экспериментальные действия. За этим последует практика, которая будет контролироваться либо напрямую, либо посредством аудита записанных сканирований. Эффективность этих методологий была установлена путем прямого изучения возможностей сканирования, письменных тестов, объективных измерений полученных основных данных, сравнения результатов лечения пациентов и сравнения результатов семейных врачей с результатами других поставщиков.
Раздел IV — Тестирование, подтвержденная квалификация и документация
Практическое руководство ACOG по УЗИ во время беременности устанавливает следующие требования к компетентности в акушерском ультразвуковом исследовании: «Врачи, которые проводят, оценивают и интерпретируют диагностические акушерские ультразвуковые исследования, должны быть лицензированными практикующими врачами с пониманием показаний для таких визуализационных исследований, ожидаемое содержание полного акушерского ультразвукового исследования и знакомство с ограничениями ультразвуковой визуализации.Они должны быть знакомы с безопасностью ультразвука и анатомией, физиологией и патофизиологией таза, беременной матки и плода. Все врачи, которые проводят или контролируют выполнение акушерского УЗИ, должны пройти специальную подготовку по акушерскому УЗИ ». 14
Для ординаторов семейной медицины продольные учебные программы по акушерскому ультразвуковому обследованию позволят приобрести навыки. Профессиональный уровень отдельного врача обычно зависит от таких факторов, как затраченное время, количество пациентов и энтузиазм.Международное общество ультразвука в акушерстве и гинекологии (ISUOG) соглашается с этим, отмечая, что оптимальный объем обучения и минимальное количество контролируемых обследований, необходимых для компетентности в акушерском ультразвуковом обследовании, могут сильно различаться в зависимости от предрасположенности учащегося. 18
AAFP рекомендует, чтобы семейные врачи документировали всю значительную подготовку и опыт, чтобы при необходимости эту информацию можно было сообщать в организованном виде. 19 Документация должна продемонстрировать понимание врачом технологии, способность проводить ультразвуковое обследование и способность интерпретировать результаты.12 Любому семейному врачу, который намеревается провести акушерское ультразвуковое обследование, рекомендуется вести записи о следующем:
- Количество пройденных курсов, включая количество часов формального обучения
- Количество проведенных обследований под непосредственным руководством
- Общее количество проведенных обследований
- Виды выполняемых исследований (e.g., стандартные обследования, сканирование родов и родов, сканирование в отделениях неотложной помощи, процедуры под контролем УЗИ)
Кроме того, AAFP признает, что документация результатов важна для демонстрации квалификации и поддержки аттестации. В случае акушерского ультразвукового исследования конкретные результаты, которые, скорее всего, будут изучены, включают следующее:
- Точность оценки гестационного возраста по соотношению возможной даты родов и гестационного возраста при рождении
- Точность анатомического исследования плода при последующем наблюдении за младенцами с подозрением на аномалии развития плода или за теми, у которых аномалии плода были пропущены
Раздел V — Учетные данные и привилегии
Практика проведения акушерского ультразвукового обследования в офисе в настоящее время не регулируется в том смысле, что врач в офисе, имеющий ультразвуковое оборудование, может использовать его по своему усмотрению.Тем не менее, некоторые плательщики могут потребовать аккредитации объекта до того, как будет произведена оплата. AIUM и ACR предлагают аккредитацию ультразвукового отделения. 20,21 Система аккредитации открыта для любой практики, независимо от специальности, и основана на соблюдении стандартного содержания экзамена, документации, объема процедур и стандартов обслуживания. Исследование программы аккредитации AIUM показало, что после трех лет аккредитации практика улучшила показатели тематического исследования и соответствие опубликованным минимальным стандартам и руководствам по проведению акушерских ультразвуковых исследований. 22
Услуги акушерского УЗИ, предоставляемые в больницах, варьируются от стандартных обследований до отделения неотложной помощи и родовспоможения. Стандартные ультразвуковые исследования обычно выполняются в отделении радиологии техническим персоналом и интерпретируются и «утверждаются» радиологами (сонологами). Отделения радиологии обычно контролируют эти исследования. Против предоставления доступа нерадиологам к оборудованию радиологического отделения выдвигаются различные процедурные, медицинские, юридические и финансовые аргументы.Таким образом, это становится межспециальным вопросом с участием семейных врачей, акушеров-гинекологов и радиологов.
Поскольку большинство семейных врачей, проводящих акушерское ультразвуковое обследование, делают это в своем кабинете, это не всегда может представлять серьезную проблему. Однако, если кабинет и его оборудование принадлежат больнице, отделение радиологии может попытаться утвердить свой суверенитет над практикой офисной визуализации, включая обычную рентгенографию и диагностическое УЗИ, тем самым нарушая практику семейных врачей в офисе.Резиденты семейной медицины также могут пострадать, если им будет отказано в ультразвуковом оборудовании на основании возражений радиологического отделения.
Позиция AAFP заключается в том, что клинические привилегии должны предоставляться на основе задокументированной подготовки и / или опыта каждого отдельного врача, продемонстрированных способностей и текущей компетенции, а не только на основании обозначения специальности. 23 Эта общая политика применяется к проведению акушерских ультразвуковых исследований в практике семейной медицины.Политика AAFP в отношении межпрофессиональной поддержки в клинических процедурах гласит: «AAFP должен стремиться сотрудничать с другими специализированными обществами, когда это уместно, по вопросам процедурных навыков, включая, помимо прочего: обучение, привилегии и аттестацию, а также совместные политические действия. » 24
Раздел VI — Прочие вопросы
A. Обеспечение качества
Обеспечение качества CME при ультразвуковом исследовании очень важно. Кредитный механизм, предписанный AAFP, является одним из средств обеспечения того, чтобы курсы, предлагаемые AAFP или другими профессиональными организациями, соответствовали стандартам качества.
B. Последствия для общественного здравоохранения
Семейные врачи являются первым, а иногда и единственным контактным лицом для многих пациентов в системе здравоохранения. Расширение и улучшение использования семейными врачами ультразвукового акушерского обследования могло бы улучшить доступ к медицинской помощи для нуждающихся групп пациентов. 25
C. Финансовые последствия
Общие финансовые последствия расширения использования семейными врачами ультразвукового акушерского обследования включают экономию средств, связанную с улучшением доступа к медицинской помощи.Последствия для практикующих врачей включают доход, полученный от этого процедурного навыка, и повышенную привлекательность для организаций управляемой медицинской помощи практик, которые могут предоставлять более комплексные услуги.
D. Программа исследований
Программа исследований по акушерскому ультразвуковому обследованию должна быть сосредоточена на четком определении критериев компетентности и анализе результатов обследований, проводимых семейными врачами.
Правила второго / третьего триместра
Материнский:Длина и состояние шейки матки: (воронка и т. Д.) (В норме 3 см и больше до 28 недель и 2 см или больше 28 недель и после)
Для раскрытия шейки матки предоставьте следующие документы: (УЗИ влагалища до 28 недель и трансабдоминальное УЗИ через 28 недель и позже)
- Общая длина шейки матки
- Закрытая длина шейки матки
- Открытая длина (если присутствует воронка — НЕ ширина воронки) — это потому, что открытая длина шейки матки более 50% связана с более высоким риском преждевременных родов
- Задокументируйте, является ли шейка матки динамической или нет (если она динамическая — укажите наименьшую закрытую длину шейки матки)
Не нужно делать и УЗИ влагалища для проверки шейки матки через 27 6/7 недель.Если вы обнаружите короткую или расширенную шейку матки трансабдоминально во время ультразвукового исследования, нам необходимо связаться с лечащим врачом и сообщить ему о результатах. Если с направившим врачом невозможно связаться, нам необходимо позвонить медсестре по сортировке в MICC и отправить пациента в MICC для оценки.
Положение плаценты и ее отношение к внутреннему зеву. Толщина и текстура эха.
Вставка пуповины в плаценту с указанием местоположения (т. Е. Краевого, центрального и т. Д.)
Adnexal регионов
Объем околоплодных вод (при необходимости рассчитайте AFI)
Обычно через 28 недель
Биометрия плода:Рассчитать EFW для всех беременностей сроком более 24 недель
BPD, HC, AC, бедренная кость и плечевая кость
Анатомия плода:Головка плода:
Боковые желудочки с размерами (в норме <10 мм)
Задняя ямка с размерами (в норме <10 мм)
Мозжечок поперечного диаметра
Кавум Септи Пеллюциди
Затылочная складка
Измерение на уровне мозжечка (в норме <5 мм), 15-20 недель. Измерение проводится на отдельном изображении от измерения PF). Если затылочная кость выглядит толстой, измерьте (> 20-24 недель, отсечка составляет 6 мм).
Виды лица в профиль и нос / губы
Сундук плода:
Изображения, показывающие правильное положение (изображение всей грудной клетки с отмеченным слева сердцем)
Сердце: Эти виды помогут оценить сердце плода, чтобы определить, в норме оно или нет. Оценка сердца плода и знание следующих характеристик сердца плода значительно снизит риск пропуска каких-либо аномалий сердца плода. Характеристики следующие: Положение, Размер, Функция, Ритм, Пропорция, Разделение и большие сосуды.
Просмотры сердца: минимальные виды для чистого сердца: 4C-вид, LVOT (5-камерный вид) и RVOT (показаны RA, PA и ветвящиеся легочные артерии) и видеоролик с 4-канальным изображением, охватывающим пути оттока.
4C Просмотр
4-камерный вид, включающий вид всей грудной клетки.
4-х камерный вид с возможностью увеличения
Видеоролик 4-х камерного обзора с передним проходом через оттоки
LVOT
Lt желудочковый отток (предпочтительно 5-камерный вид) тракт, который показывает отношение аорты к межжелудочковой перегородке
LVOT (парастернальный вид по длинной оси)
ПВО
Отток оттока правого желудочка (с разветвлением ЛА)
3 Вид сосуда (помощь в диагностике конотрункальных пороков сердца: примеры конотрункальных пороков сердца включают, но не ограничиваются ими: артериальный ствол, транспозиция магистральных сосудов, тетрология Фалло)
Дуга аорты
Проточная дуга
IVC / SVC
Выпот в перикарде
<2 мм считается нормальным в 2-м -м -м и 3-м -м триместре.Это может быть гипоэхогенный миокард или небольшое количество перикардиальной жидкости.
Выпот в перикард может наблюдаться при водянке или других (в первую очередь сердечных) структурных аномалиях.
Согласно литературным данным, изолированные перикардиальные выпоты не увеличивают заболеваемость (ЗВУР, преждевременные роды или перинатальные осложнения).
Рекомендации — если выпот составляет 3-7 мм, оцените водянку, аритмию или структурные аномалии. В отсутствие таковых обнаружение, вероятно, клинически несущественно.
Аритмии плода:
При подозрении на аритмию плода укажите следующие документы. Эти виды дополняют анатомическое обследование плода.
Доплата: UOBEC2 (echo 2D limited)
Документированных просмотров:
- M-Mode: Задокументируйте предсердные и желудочковые ритмы в одном и том же виде, чтобы показать взаимосвязь арии и желудочков. Сделайте как минимум 2 2D-изображения в m-режиме и 2 видеоролика в m-режиме.По возможности используйте RA и LV, поместив диагональ в M-режиме поперек сердца в представлении 4C (гораздо проще получить чистый зажим для измерений). Попробуйте зафиксировать аритмию.
- Цветной допплер , показывающий приток (митральный / трикуспидальный) и отток (АО / ПА)
- PW из АО (уменьшение скорости развертки) Уменьшите скорость развертки допплера аорты при эктопии, чтобы увидеть общую картину регулярности / нерегулярности.
- PW Интервал PR приток отток Допплерография при эктопии для оценки проведенного v заблокированного PAC
M-Mode: Задокументируйте частоту предсердий и желудочков в одном и том же виде, чтобы показать взаимосвязь арии и желудочков.Сделайте как минимум 2 2D-изображения в m-режиме и 2 видеоролика в m-режиме. По возможности используйте RA и LV, поместив диагональ в M-режиме поперек сердца в представлении 4C (гораздо проще получить чистый зажим для измерений). Попробуйте зафиксировать аритмию.
Интервал PR: Время между сокращением предсердия и желудочка, измеренное путем помещения объема пробы PV непосредственно под АО и митральным клапанами. Измеряется в мс (миллисекундах). Нормальное значение составляет менее 140 мс (в среднем 3 измеренных удара).
Оценка оттока АО:
Уменьшите скорость развертки Доплера аорты при эктопии, чтобы увидеть общую картину регулярности / нерегулярности.
Приток и отток Доплер в эктопии для оценки кондуктивного v заблокирован PAC
Пример : PAC (наиболее распространенный)
Диафрагма: (сагиттальные виды слева и справа)
Правая сторона
Левая сторона
Позвоночник:
2D-изображения позвоночника в продольном и поперечном направлении (шейный, грудной и крестцовый)
Живот:
Окружность живота (не менее 2)
Изображения, показывающие правильное положение (изображение с животом, отмеченным слева)
Пуповина и передняя брюшная стенка (чтобы не было видно брюшной стенки с обеих сторон от места вставки)
Мочевыводящие пути:
Почки: Поперечные и продольные почки (с размерами) с маркировкой «Левая и правая»
(Измерение длины почек не требуется при обычном последующем сканировании)
Измерьте любой тазовый таз, если он есть (в поперечном виде APRPD, передне-задний диаметр лоханки почек) и следуйте Системе классификации UTD.
Нормальный:
16–27 недель APRPD <4 мес.
> = 28 недель APRPD <7 мм
A1:
16-27 недель APRDP от 4 до <7 мм с расширением центральной чашечки
> = 28 недель APRDP От 7 до <10 мм дилатация центральной чашечки
A2-3:
16-27 недель APRDP> = 7 мм
> = 28 недель APRPD> = 10 мм
Расширение периферической чашечки без встречи повышено до A2-3
Аномальная эхогенная паренхима почек повышена до A2-3
Расширение мочеточника без встречи повышено до A2-3
Нажмите на изображение, чтобы увидеть его в полном размере
Мочевой пузырь : 2D поперечные виды
Документ 3 шнур сосуда (в жидкости и вокруг мочевого пузыря с цветным допплером).
Конечности:
Все длинные кости с надлежащей маркировкой (L humerus, Rt R / U и т. Д.) — Это нужно сделать только один раз во время анатомического сканирования в 16 недель или больше.
Руки (постарайтесь показать открытость, особенно с другими выводами, такими как CPC)
Ступни (постарайтесь показать профиль ступни с щиколоткой, чтобы не было косолапости)
Пол:
Задокументировано при многоплодной беременности и по медицинским показаниям.
Специальные измерения:шейка матки:
Открытая или короткая шейка матки: (следует измерять трансвагинально или трансперинеально (если трансвагинальное измерение невозможно)
Для документа о раскрытии шейки матки:
- Общая длина шейки матки
- Закрытая длина шейки матки
- Открытая длина (если присутствует воронка — НЕ ширина воронки) — это потому, что открытая длина шейки матки более 50% связана с более высоким риском преждевременных родов
- Задокументируйте, является ли шейка матки динамической или нет (если она динамическая — укажите наименьшую закрытую длину шейки матки)
Материнский мочевой пузырь при возможном врастании:
Для оценки прорастания плаценты (когда плацента находится в нижнем сегменте матки) попросите пациентку наполовину заполнить мочевой пузырь.Если мочевой пузырь заполнен не наполовину, попросите пациента выпить воды и подождите. Лобковая кость вызовет затенение пустого мочевого пузыря над интересующей областью и сделает оценку неполной.
Сканирование линейными и изогнутыми датчиками
Документ с двухмерной и сагиттальной разверткой
Использование цветного допплера для документирования васкуляризации границы раздела мочевого пузыря и стенки матки
Сундук:
Окружность грудной клетки: (на уровне 4-х камерного сердца)
Мера для скелетных аномалий, тяжелых случаев маловодия и почечных аномалий с тяжелым олигогидрамнионом.
Техника: Измерение формы вне ребер справа налево и измерение от грудины до позвоночника на уровне четырехкамерного обзора
Множественные (близнецы, тройни и т. Д.)-документ с изображениями положения плода (например, Breech Rt, Vtx Lt)
— измеряет только один карман для AFI
— всегда документировать хорионичность и амнионичность
— вычислить отклонение веса, если оно есть
-документ, пол плода
Допплер:См. Согласованное заявление о допплеровском исследовании плода в папке с рекомендациями по сканированию
Диагностическое УЗИ акушерское | GLOWM
Оценка осложнений в первом триместре
Ультразвуковое исследование в первом триместре может иметь большое значение для прогнозирования исхода у пациенток с кровотечением на ранних сроках беременности.За исключением необычных обстоятельств комбинированной беременности (частота 1 из 12 000–30 000), обнаружение беременности в матке исключает внематочную беременность. Однако это различие не всегда очевидно. Нормальный гестационный мешок имеет четко выраженную эхогенную границу. При внематочной беременности децидуальная оболочка и кровь могут раздувать полость матки, а ультразвуковое изображение может имитировать гестационный мешок, что приводит к так называемому псевдогестационному мешку. Эти образования часто можно отличить с помощью ультразвука; в псевдогестационном мешке эхогенный ободок обычно отсутствует, плохо очерчен или расположен не по центру матки.В сомнительных случаях можно оценить серийный рост мешочка. При нормальной беременности гестационный мешок должен ежедневно увеличиваться не менее чем на 0,6 мм. 15
Использование количественного анализа хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) с помощью ультразвука повышает точность диагностики. Внутриматочный гестационный мешок следует визуализировать с помощью трансвагинального ультразвукового исследования со значениями β-ХГЧ от 1000 до 2000 мМЕ / мл. 16 Если уровень ниже этого значения, у клинически стабильного пациента можно отслеживать серийные значения ХГЧ.При нормальной беременности на ранних сроках уровень β-ХГЧ должен повыситься как минимум в два раза за 72 часа.
На практике часто встречается клиническая проблема — дифференцировать угрожающий аборт от внематочной беременности. В обоих этих состояниях обычно наблюдается субнормальное повышение уровня β-ХГЧ. Ультразвуковые исследования беременных, которым суждено прерываться, включают плохо очерченный гестационный мешок, большой желточный мешок (размером 6 мм и более), низкое расположение мешка в матке или пустой гестационный мешок на сроке 8 недель. (пораженная яйцеклетка).
Единственная абсолютная гарантия того, что беременность — внутриутробная, — это обнаружение полюса плода в полости матки. Эндовагинальное УЗИ может быть полезным в этих клинических условиях, поскольку полюс плода можно увидеть через 6 недель. При нормальной беременности полюс плода должен быть виден, если диаметр гестационного мешка составляет 25 мм или больше.
Наличие полюса плода с очевидной сердечной активностью обнадеживает и значительно снижает вероятность самопроизвольного аборта.При нормальном ультразвуковом гестационном процессе без кровотечения на сроке 8–9 недель вероятность последующего выкидыша составляет 3%. 17 Если кровотечение присутствует, этот шанс увеличивается примерно до 13%. 18 В дифференциальную диагностику вагинального кровотечения во время беременности также включается эхинококковый родинок, который имеет характерный ультразвуковой вид (рис. 6).
Рис. 6. Эндовагинальное сканирование обеспечивает превосходное разрешение тазовых органов небеременных или очень ранних беременных.Это эндовагинальный вид по средней линии матки с антефлексом, заполненной скоплениями крошечных безэхогенных участков, и изображение пузырно-пузырчатой формы (Mo). Обозначен контур родинки (наконечники стрелок). Датчик в своде влагалища находится вверху изображения, брюшная стенка матери — слева, а тупик — справа. |
Скрининг синдрома Дауна в первом триместре
В 2007 году Американский колледж акушерства и гинекологии одобрил проведение скрининга на анеуплоидию для всех беременных. 19 Этот скрининг может длиться от 11 до 13 недель и 6 дней (длина коронки плода 42–79 мм). Тест включает измерение прозрачности воротниковой зоны плода и оценку уровней двух химических веществ в материнской крови, β-ХГЧ и связанного с беременностью белка плазмы A (PAPP-A). Этот тест может обнаружить примерно 85% плодов с синдромом Дауна с 5% ложноположительными результатами. 20 Риск синдрома Дауна увеличивается с увеличением толщины затылочной кожи, как это наблюдается во втором триместре.У плодов с повышенной затылочной прозрачностью и нормальными хромосомами наблюдается повышенная частота сердечных аномалий плода.
Рис. 7. Измерение полупрозрачности затылочной кости плода в первом триместре.
Отсутствие носовой кости плода в первом триместре (при сроке беременности 11 и более недель) чаще встречается у плодов с синдромом Дауна. Хотя это не такой важный сонографический маркер, как повышенная прозрачность затылочной кости, плоды с синдромом Дауна с большей вероятностью будут иметь отсутствующую носовую кость, чем плоды с нормальными хромосомами. 21 , 22
Рис. 8. Носовая кость плода (стрелка) при ультразвуковом скрининге в первом триместре.
Оценка аномального биохимического тестирования
В течение двух десятилетий тестирование на АФП предлагалось акушерским пациентам в США. Многие практикующие врачи сейчас используют несколько маркеров, которые могут включать АФП, ХГЧ, эстриол и ингибин. Эти биохимические маркеры используются в качестве скринингового теста на анатомические аномалии плода и синдром Дауна.Аномалии плода, связанные с повышенным уровнем АФП, включают гибель плода, расщелину позвоночника, анэнцефалию, дефекты брюшной стенки, такие как омфалоцеле и гастрошизис, а также почечные аномалии. Низкий уровень АФП был связан с синдромом Дауна и другими хромосомными аномалиями. Поскольку уровни АФП и других биохимических маркеров меняются в зависимости от срока беременности, интерпретация этих тестов требует точного клинического датирования. Первым шагом в оценке пациента с аномальным уровнем АФП в сыворотке крови является ультразвуковое исследование.
Поскольку уровни АФП в сыворотке крови матери обычно повышаются с увеличением гестационного возраста, очевидное повышение может быть результатом ошибки в датах. Близнецы также вызывают повышение уровня АФП. При базовом ультразвуковом обследовании для оценки повышенных уровней АФП в сыворотке крови у одной трети пациентов обнаруживается неправильная дата, многоплодная беременность или гибель плода. Если даты указаны правильно и подтвержден повышенный уровень АФП в сыворотке крови матери, уместно направление на детальное ультразвуковое исследование.Это должен делать сонолог, имеющий опыт диагностики аномалий плода с помощью УЗИ. Обнаружение этих аномалий обсуждается позже в разделах, посвященных клиническому применению.
У пациентов с повышенным уровнем АФП и нормальными высокодетальными ультразвуковыми исследованиями необходимо определить, подходит ли амниоцентез. Информация, полученная при ультразвуковом исследовании, может быть использована при консультировании пациента. Раньше амниоцентез рекомендовали для определения АФП в амниотической жидкости и кариотипа.Ультразвук с высокой детализацией теперь может обнаружить до 95% дефектов нервной трубки, поэтому риск пропустить расщелину позвоночника невелик. Уместно проинформировать пациента о риске инвазивной процедуры, такой как амниоцентез, а также об очень низком риске отсутствия расщелины позвоночника при нормальном ультразвуковом исследовании с высокой детализацией. 23
У пациентов с низким уровнем АФП или отклонениями в результатах биохимического анализа ультразвуковое исследование может играть важную роль в интерпретации и диагностике. 24 Неточный срок беременности может объяснить до половины случаев явно низких значений АФП в сыворотке крови матери.Обычно, если срок беременности по УЗИ не превышает 2 недель, определяемых последней менструацией, срок беременности, используемый для интерпретации, не следует изменять. Ультразвук менее точен для определения хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, чем для определения дефектов нервной трубки. Benacerraf et al. 25 сообщили об обнаружении утолщения затылочной затылочной кожи примерно у половины плодов с трисомией 21; эти данные впоследствии были подтверждены другими исследователями. 26 Другие аномалии, которые чаще встречаются у плодов с синдромом Дауна, включают короткое бедро, короткую плечевую кость, расширение почечной лоханки плода, вентрикуломегалию и сердечные аномалии плода. Объединение нескольких незначительных дисморфических признаков в систему оценки анеуплоидии может оказаться полезным как для выявления аномальных плодов, так и для снижения риска. 27
Оценка аномалий роста плода
Рост плода можно оценить путем сравнения отдельных размеров с нормативными данными, сравнения различных размеров плода для оценки симметрии или интеграции выбранных измерений для оценки веса плода. 28 Несколько исследователей вывели уравнения, полезные для оценки веса, используя размеры плода, такие как BPD, средний диаметр живота, окружность живота и длину бедренной кости. Различия между этими таблицами и опубликованными методами определения веса плода невелики по сравнению с общей точностью оценки веса плода. Как правило, расчетная масса, полученная при ультразвуковом исследовании, находится в пределах 10% от фактического веса в двух третях случаев и в пределах 20% в 95% случаев.
У недоношенного плода, у которого клиническая оценка гестационного возраста плода часто бывает неточной, оценка веса плода с помощью ультразвука даже с известной ошибкой может быть единственными объективными данными, указывающими на вероятность выживания.В случае термина «плод», однако, из-за большей фактической ошибки оценка веса плода с помощью ультразвукового исследования может быть не более точной, чем клиническая оценка веса. 29
Ограничение роста плода обычно наблюдается у плодов с хромосомными аномалиями. Эти аномалии роста часто можно обнаружить на сроке менее 20 недель беременности. 30
Оценка кровотечения в третьем триместре
Ультразвуковое исследование плаценты полезно для дифференциации причин кровотечения в третьем триместре. 31 Плаценту можно легко идентифицировать с помощью сканера в реальном времени. Предлежание плаценты можно диагностировать с высокой степенью точности (рис. 7). В случае краевого предлежания обследование следует проводить как с пустым, так и с полным мочевым пузырем для наибольшей точности. Внутренний зев можно определить, определив угол мочевого пузыря при умеренно заполненном мочевом пузыре.
Рис. 9. На этом надлобковом виде по средней линии показаны имплантация шейки матки (Cvx) и плаценты (Plac) над внутренним зевом.Материнский мочевой пузырь выглядит как черная (безэховая) область над шейкой матки. |
Предлежание плаценты обнаруживается примерно в 5% сканирований во втором триместре, выполняемых по другим показаниям. При краевом или центральном предлежании (центральное прикрепление плаценты к шейке матки), наблюдаемых при сканировании во втором триместре, показано последующее сканирование в третьем триместре; многие из этих случаев будут спонтанно разрешены при последующем обследовании из-за асимметрии роста матки, а не миграции плаценты. 32 , 33
Устойчивость предлежания плаценты зависит от гестационного возраста, в котором оно обнаружено. Например, если предлежание обнаруживается на 15–19 неделе, оно сохраняется у 12% пациентов. Если он обнаружен на 24–27 неделе, он может сохраняться до 50%. 34
Другие причины кровотечения в третьем триместре включают отслойку плаценты и предлежание сосудов. Хотя эти состояния были диагностированы с помощью УЗИ, в большинстве случаев их нельзя исключить с уверенностью.В некоторых случаях отслойки может наблюдаться ретроплацентарный сгусток, но ультразвуковое исследование не может исключить отслойку, и в большинстве случаев разумный курс — лечить пациента в соответствии с клиническими обстоятельствами.
С увеличением срока беременности эхогенность плаценты увеличивается из-за повышенного фиброза и содержания кальция. Эта особенность созревания плаценты привела к классификации плаценты от незрелой (степень 0) до зрелой (степень 3). 35 В плаценте 3 степени отдельные семядоли очерчены плотными фиброзными кальцифицированными перегородками.Корреляция плаценты 3 степени и легочной зрелости плода высока. Плацента 3 степени может наблюдаться в третьем триместре при различных состояниях плода с высоким риском (, например, , ЗВУР, хроническая гипертензия), но также может возникать при нормальной беременности. И наоборот, плацента 3 степени может не наблюдаться у многих здоровых рожениц в срок.
Клинические приложения
Ультразвуковая оценка веса плода может быть неоценимой во многих клинических ситуациях, таких как акушерское ведение пациента с родами и без предшествующего дородового ухода.
Выявление макросомии плода также представляет особый интерес для клиницистов, поскольку это состояние связано с повышенным риском различных акушерских осложнений. Точность ультразвука в прогнозировании макросомии зависит от клинической ситуации, в которой используется ультразвук. 36 Чувствительность ультразвука в прогнозировании макросомии составляет примерно 60%. 37 По мере увеличения распространенности макросомии, например, в случае матери с диабетом, точность ультразвукового исследования в прогнозировании макросомии возрастает.Однако процентная ошибка при сонографической оценке веса плода одинакова как при диабетической, так и при недиабетической беременности. 38
Некоторые врачи выступают за профилактическое кесарево сечение при обнаружении макросомии плода, чтобы предотвратить повреждение плечевого сплетения. Любые управленческие решения должны учитывать все другие клинические особенности, включая предполагаемую массу плода, прогресс в родах, клиническую пельвиметрию и акушерский анамнез.
Диагностика ограничения внутриутробного развития
Если гестационный возраст при беременности точно установлен, УЗИ может обеспечить точный диагноз ЗВУР.ЗВУР может быть результатом маточно-плацентарной недостаточности, воздействия лекарственных препаратов, внутриутробной инфекции или генетических факторов. 39 Симметричная ЗВРП, при которой все параметры плода малы для данного гестационного возраста, возникает при внешних состояниях, которые активны на ранних сроках беременности (, например, , злоупотребление табаком или алкоголем, врожденная краснуха). Симметричный ЗВУР также может быть результатом внутренних условий, ограничивающих потенциал роста плода (, например, , хромосомные аномалии). Симметрично замедленный рост также наблюдается у конституционально маленького нормального плода.
Рост плода может быть нормальным до конца второго или начала третьего триместра, когда достигается предел маточно-плацентарного кровообращения для поддержания роста плода. Это приводит к асимметричному росту плода, при котором плод адаптируется к относительному снижению внутриутробно-плацентарного кровотока путем перераспределения сердечного выброса в пользу мозга за счет мышц и внутренних органов брюшной полости.
По этим причинам использование только БЛД позволяет выявить только половину случаев ЗВУР.При подозрении на ЗВУР по оценке веса плода с помощью УЗИ можно обнаружить до 90% пораженных младенцев. 40 , 41 Расчетная масса плода ниже 10-го процентиля для гестационного возраста позволяет прогнозировать ЗВУР. При подозрении на ЗВУР врач УЗИ должен критически оценить объем околоплодных вод. Олигогидрамнион, возникающий в результате снижения выработки мочи плода по мере оттока крови от почек плода, обычно связан с тяжелым ЗВУР. Мэннинг и его коллеги отметили, что когда не удалось найти 1-сантиметровый карман околоплодных вод, ЗВУР присутствовала в 90% случаев. 42 Индекс амниотической жидкости также был описан как полезный инструмент при оценке объема жидкости. 43
Когда гестационный возраст точно не известен, оценка роста плода в течение 2-недельного интервала полезна для того, чтобы отличить ЗВУР от беременностей с неправильным сроком. В третьем триместре вес плода должен увеличиться примерно на 300 граммов за 2 недели. Другая независимая от гестационного возраста оценка — это отношение окружности живота к длине плода или среднего отношения диаметра живота к длине бедренной кости. 44 Несколько исследователей 45 , 46 сообщили, что ЗВУР не влияет на поперечный диаметр мозжечка плода; этот дополнительный параметр может помочь отличить ЗВУР от неправильно датированных беременностей.
Оценка многоплодной беременности
При оценке многоплодной беременности врач УЗИ должен отметить количество и внешний вид плодов, а также положение и количество плаценты. Между каждым плодом на ранних сроках беременности почти всегда можно увидеть перепонку.Моноамниотические близнецы, составляющие лишь 3% всех беременностей двойней, не имеют промежуточной мембраны и подвергаются гораздо большему риску перинатальной смертности, чем другие близнецы. Толщина перепонки между близнецами может дать ключ к пониманию наличия и хориона, и амниона, потому что у дихорионо-диамниотических близнецов имеется более толстая мембрана, а плацента, по-видимому, спускается вниз в проксимальную промежуточную мембрану (Рис. 10). 47
Рис. 10. Дихориальная двойная беременность с толстой промежуточной мембраной и знаком двойного пика.
Как и в случае с ультразвуковой диагностикой ЗВУР, несогласованность лучше прогнозируется расчетом предполагаемой массы плода, чем только БЛД. 48 Расхождение определяется путем деления наблюдаемой разницы в весе плода на вес более крупного близнеца. Легкое несоответствие (разница в весе плода 15–25%) наблюдается примерно в 20% беременностей двойней, а тяжелое несоответствие (разница более 25%) — примерно у 5% двойняшек. 49 Дискордантные близнецы имеют повышенный риск перинатальной смертности; меньший близнец подвергается наибольшему антенатальному риску. Разумным подходом к оценке роста при беременности двойней является выполнение серийных расчетных измерений веса плода у обоих близнецов каждые 4 недели, начиная с 20 недели беременности. Если присутствует несоответствие или если разница в весе между двумя особями увеличивается, определение веса рекомендуется чаще.
Выявление пороков развития плода
Способность ультразвука обнаруживать и характеризовать широкий спектр пороков развития плода хорошо известна.Ультразвук лучше всего подходит для обнаружения обструктивных пороков развития или серьезных искажений анатомии поверхности. Каждое проведенное ультразвуковое исследование должно включать анатомическое обследование плода, включая черепные и внутричерепные структуры, анатомию позвоночника, четырехкамерный вид сердца, брюшную полость с желудком и пупком, мочевой пузырь и по крайней мере одну длинную кость. Любое подозрение на отклонение от нормы должно привести к направлению на более подробное ультразвуковое исследование.
Обычное ультразвуковое исследование в кабинете подходит для большинства пациентов.Целевое сканирование, выполняемое врачом УЗИ, имеющим опыт оценки пороков развития плода, выполняется при подозрении на аномалии плода при базовом ультразвуковом обследовании или для оценки анатомии плода, когда пациент находится в категории высокого риска на основании анамнеза. физические данные, такие как многоводие или лабораторные исследования (, например, , AFP).
Определение кариотипа плода следует рассматривать в любом случае, когда порок развития обнаружен ультразвуковым методом.Анеуплоидия обнаруживается примерно в 10% случаев ультразвуковой дисморфологии. Обнаружение летального кариотипа может повлиять на тактику акушерства, потому что в этом случае часто возникает дистресс плода во время родов, и в противном случае может произойти кесарево сечение. Кроме того, обнаружение одной структурной аномалии должно побудить к более детальному поиску других аномалий.
АНОМАЛИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Частота дефектов открытой нервной трубки плода в США составляет от 1 до 2 на 1000 рождений.Анэнцефалия, при которой свод черепа отсутствует, составляет примерно половину из них. Путем определения местоположения позвоночника плода и перемещения ультразвукового преобразователя к головке можно подтвердить отсутствие свода черепа. При анэнцефалии орбиты плода должны быть видны. Череп следует визуализировать к 14 неделе беременности.
Spina bifida обнаружить труднее; позвоночник плода необходимо тщательно исследовать в трех плоскостях. Успешное ультразвуковое обнаружение расщелины позвоночника требует изучения анатомии как позвоночника, так и черепа.Опыт убедительно свидетельствует о том, что внутричерепные аномалии присутствуют в большинстве случаев расщелины позвоночника. 23 , 50 Пять краниальных признаков, связанных с расщелиной позвоночника: лобно-теменная вырезка (признак лимон ) (рис.8), легкая гидроцефалия, небольшая на сегодняшний день БЛД, аномальные полушарии мозжечка и облитерация большая цистерна. Обнаружение нормального мозжечка и большой цистерны плода практически исключает расщепление позвоночника. Этот вид получается путем нахождения аксиальной плоскости ПРЛ и вращения датчика для просмотра задней ямки (рис.9).
Рис. 11. A . На этом затылочно-лобном изображении видна нормальная гладкая овальная форма черепа плода, а также можно измерить предсердие бокового желудочка, как это сделано здесь. Обычно атриум имеет внутренний размер не более 10 мм, не считая стен. Сравните овальную форму и боковой желудочек с теми, что показаны на (B). Б . Практически такая же плоскость сканирования, что и на (A), на этом виде видна явная потеря нормальной овальной формы (знак лимона).Предсердие бокового желудочка расширено (двойная стрелка). Эти результаты типичны для тех, которые наблюдаются при расщеплении позвоночника плода. |
Рис. 12. A . Трансаксиальный (поперечный к средней линии) вид в субокципитобрегматической плоскости сканирования, показывающий нормальную анатомию задней черепной ямки. В норме полушария мозжечка (ch) имеют круглую форму, в большой цистерне имеется жидкость (см), лобные рога боковых желудочков (fh) могут быть видны в передней области, а головной мозг раннего плода безэхогенный (ab) .Сравните этот взгляд с (B). Б . В задней ямке младенца с расщелиной позвоночника наблюдается сжатие полушарий мозжечка (СН) до так называемого бананового знака и потеря жидкости в большой цистерне. Это представитель деформации Киари, связанной с расщелиной позвоночника. С . Нормальный поперечный позвоночник плода показывает три эхоцентра, почти равноудаленных друг от друга, как показано здесь. Мягкие ткани дорсальнее этих эхоцентров должны оставаться нетронутыми, и отношения этих эхоцентров должны оставаться неизменными по всему позвоночнику. Д . Поперечный вид открытого дефекта расщелины позвоночника (ontd), который рассматривается как потеря целостности эхоцентров, показанных на (C). |
Гидроцефалия наиболее точно определяется путем измерения ширины предсердия бокового желудочка. Значение 9 мм или меньше является нормальным. При ранней гидроцефалии сосудистое сплетение может смещаться кпереди и не заполнять предсердие желудочка. Таким образом, ранний диагноз ставится на основе морфологических критериев, а также критериев измерения.Если боковой желудочек увеличен, это должно побудить к тщательному обследованию головного мозга и позвоночника плода.
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Четырехкамерный вид сердца плода получен из почти поперечной плоскости сканирования средней части груди на уровне сердца (рис. 10). Нормальное сердце плода расположено под углом 45 ° (± 10 градусов [1 стандартное отклонение]) влево от переднезадней средней линии. 51 Переднезадняя средняя линия проходит через левое предсердие и правый желудочек. Асимметрия в размере камеры, дефекты перегородки или смещение сердца плода должны привести к направлению к специалисту для более подробного ультразвукового исследования (рис.11). В одном исследовании скрининговое ультразвуковое исследование позволило выявить 75% основных врожденных пороков сердца. 52 Обычный четырехкамерный обзор исключает многие сердечные аномалии, 53 , но точность обнаружения аномалий может быть улучшена путем добавления изображений тракта оттока.
Рис. 13. Идеальная плоскость сканирования для визуализации четырехкамерного сердца почти идеально параллельна ребрам, как показано здесь. В норме сердце составляет примерно одну треть площади грудной клетки и наклонено влево примерно под 45 градусов к средней линии.Здесь средняя линия (AP) и ось сердца (стрелка на пунктирной линии) пересекаются примерно под правильным углом. Четко видны два желудочка и предсердия. |
Рис. 14. A . В случае левой диафрагмальной грыжи, показанной здесь, сердце (H) смещено вправо от средней линии (пунктирная линия), а желудок (st) виден в груди слева от сердца. Б . Врожденный плевральный выпот изменяет анатомию грудной клетки, отделяя легкое от прилегающей ткани.Жидкость не отражает эхо и выглядит черной. На этом продольном изображении выпот (эфф) заполняет грудную клетку и окружает легкие (L). Слева от изображения над печенью виден небольшой асцитический выпот. |
Желудочно-кишечные расстройства
Желудок плода можно рассматривать как заполненную жидкостью структуру на левой стороне живота каудальнее четырехкамерной проекции (см. Рис. 5). Нормальное введение пуповины можно увидеть на поперечном срезе ниже желудка плода (рис.12). В этой области видны дефекты вентральной стенки плода, в том числе гастрошизис и омфалоцеле. Гастрошизис — открытый дефект брюшной стенки с потрохами органов брюшной полости, который обычно возникает справа от нормального прикрепления пуповины. Нет мембраны, покрывающей выпотрошенные петли кишечника плода, которые можно увидеть в околоплодных водах на месте дефекта (рис. 13). Омфалоцеле, неспособность эмбриональной кишки вернуться в брюшную полость к 12 неделе беременности, возникает в месте прикрепления пуповины (рис.14) и обычно покрывается оболочкой, состоящей из брюшины и амниона. Омфалоцеле ассоциируется с хромосомными аномалиями плода в 33–50% случаев и требует тщательного поиска других аномалий плода. ЗВУР обычно ассоциируется как с гастрошизисом, так и с омфалоцеле.
Рис. 15. Поперечный вид живота на уровне пупочного отверстия (ci), показывающий нормальный резкий угол наклона. |
Рис.16. Гастрошизис диагностируется, когда видно, что свободные петли кишечника выходят из брюшной полости через дефект выше и справа от нормального прикрепления пуповины. Эти петли кишечника не покрывают мембраны. |
Рис. 17. На этой сагиттальной плоскости сканирования показано верхнее омфалоцеле, выходящее ниже грудной клетки. Справа от груза виден шнур (C). Омфалоцеле покрыто двухслойной мембраной из амниона и брюшины. |
Признак с двойным пузырем , классически связанный с дуоденальной непроходимостью, не специфичен для атрезии, но также может наблюдаться при обструкции из-за мальротации или кольцевидной поджелудочной железы.
НАРУШЕНИЯ ПОЧКИ
Почки плода можно увидеть в плоскости поперечного сканирования чуть ниже уровня желудка, в дорсальных параспинальных областях (рис. 15). Фетальный пузырь представляет собой круглую, заполненную жидкостью структуру в передней средней линии таза плода. Объем околоплодных вод дает представление о функции почек плода. У плода с отсутствующими почками, почечной непроходимостью или нефункционирующими почками (почечная дисплазия) после 20 недель беременности объем околоплодных вод заметно уменьшается.Однако до 20 недель беременности объем околоплодных вод может быть нормальным, несмотря на пороки развития почек.
Рис. 18. Поперечное сканирование нижнего таза, показывающее плодный пузырь (bl). Пуповина видна справа от мочевого пузыря. |
Обструктивная уропатия может быть вызвана задними клапанами уретры, атрезией уретры или синдромом стойкой клоаки. Ультразвуковые исследования включают большой мочевой пузырь и увеличенные мочеточники, которые выглядят как кистозно извитые структуры в нижней части живота (рис.16). Обструкцию лоханочно-мочеточникового перехода можно заподозрить, когда видна увеличенная почечная лоханка плода без увеличенного мочевого пузыря.
Рис. 19. В случае атрезии уретры, как показано здесь на ранних сроках беременности, большой плодный пузырь (bl), мочевой асцит (asc) и гидронефротические почки (K) видны на такое же поперечное изображение. |
Оценка изменений объема околоплодных вод
Амниотическая жидкость является физиологическим продолжением плода.Отклонения от нормы объема околоплодных вод — это неспецифическая находка, требующая дальнейшего исследования. Многоводие определяется как объем околоплодных вод, превышающий 2000 мл. Клинический диагноз ставится на основании большого на сегодняшний день размера матки, увеличения жидкости и нормального размера плода. Избыток жидкости виден на УЗИ в виде больших безэховых участков. Единственный карман жидкости размером 8 см и более предполагает многоводие; это происходит примерно в 1% беременностей. 54 Избыток жидкости может быть обнаружен при материнском диабете, эритробластозе или пороках развития плода. 55 При тяжелом эритробластозе во время ультразвукового исследования может наблюдаться отек плода.
У трети беременностей, осложненных многоводием, причина не установлена. 56 Пороки развития плода могут осложнять до 40% случаев, когда исключены двойня, диабет и несовместимость групп крови.
Олигогидрамнион может быть связан с аномалиями почек у плода, ЗВУР, послеродовыми плодами или разрывом мембран. Клинический диагноз ставится, когда высота дна матки мала и при ультразвуковом исследовании мало околоплодных вод или нет.Когда околоплодные воды уменьшаются, мелкие части плода скучиваются, и плод соприкасается со стенкой матки в большинстве плоскостей сканирования.
Индекс околоплодных вод, представляющий собой сумму самого большого вертикального кармана околоплодных вод в каждом из четырех квадрантов матки, является полезным полуколичественным измерением объема жидкости. 57
Тяжелое маловодие наблюдается, когда размер самого большого вертикального кармана околоплодных вод составляет менее 1 см. Крупные аномалии развития плода наблюдались у 13% пациентов с тяжелым олигогидрамнионом.У структурно нормального плода с неповрежденными оболочками тяжелое олигогидрамнион может быть показанием для родов. 58
Оценка благополучия плода
Биофизический профиль — это тест, который используется в сочетании с дородовым тестированием сердечного ритма плода для оценки благополучия плода при беременностях с высоким риском. 59 Тест позволяет количественно оценить дыхание плода и его движения, тонус плода и объем околоплодных вод. Он также включает нестрессовый тест как меру реактивности плода.Каждому из этих пяти параметров присваивается балл 2, если он нормальный, и 0, если он ненормальный (Таблица 3). За плодом наблюдают до тех пор, пока не будут видны все параметры или пока не пройдет 30 минут.
Таблица 3. Оценка биофизического профиля
Переменная | Балл 2 | Балл 0 | Менее 30 секунд дыхательных движений плода мин 30 мин |
Движения плода | Три или более грубых движения тела мин. 30 мин | Два или меньше грубых движений тела мин. 30 мин |
Тонус плода | По крайней мере одно движение конечности от сгибания к разгибанию и быстрое возвращение к сгибанию | Частичное или полное разгибание конечности без сгибания; отсутствие движения плода |
Реактивность плода | Два или более ускорения сердца плода 15 ударов в минуту в течение 15 с за 40-минутный период наблюдения | Менее двух ускорений сердечного ритма плода за 40 минут |
Амниотическая жидкость объем | Карман жидкости размером не менее 2 см в двух перпендикулярных плоскостях или AFI 5 | Самый большой карман жидкости имеет размер менее 2 см в двух перпендикулярных плоскостях или AFI менее 5 |
(Manning FA , Baskett TF, Morrison I et al: Оценка биофизического профиля плода: проспективное исследование с участием 1184 пациентов с высоким риском.Am J Obstet Gynecol 140: 289, 1981)
Этот период наблюдения помогает отличить нормальный плод с физиологическим периодическим крутым циклом от плода с хронической асфиксией и депрессией центральной нервной системы. Дыхательные движения плода происходят примерно в 30% случаев и при осмотре демонстрируют, что сложная функция центральной нервной системы плода не нарушена. 59 Дыхательные движения плода наблюдаются у нормального плода после 24 недель беременности. 60
Нормальный биофизический профиль (от 8 до 10) связан со скорректированным коэффициентом перинатальной смертности от 1 до 2 на 1000. 61 Результат теста 6 указывает на необходимость повторного тестирования в течение 24 часов. Баллы 4 или меньше позволяют предсказать опасность внутриутробного развития плода и, в случае доношенного плода, являются показанием для родов. Низкие баллы связаны с дистрессом плода в родах, а также с низкими баллами по шкале Апгар. Vintzileos и его коллеги 62 наблюдали хорошую корреляцию между низким биофизическим профилем и ацидозом плода.
У крайне недоношенного плода низкий балл не обязательно указывает на необходимость немедленных родов. Врач должен взвесить риск дистресса или гибели плода с риском недоношенности. В этой клинической ситуации может быть показана стабилизация любого неблагоприятного состояния матери (например, повышение уровня глюкозы в крови у пациента с диабетом или высокое кровяное давление у пациента с гипертонией) и повторение биофизического теста через короткое время.
Оценка риска преждевременных родов
Ультрасонографическая оценка шейки матки как маркер для оценки риска преждевременных родов вызывает значительный интерес (рис.17). 63 Iams и соавторы 64 опубликовали большое многоцентровое исследование, подтверждающее, что пациенты с короткой шейкой матки, по данным эндовагинального ультразвукового исследования, имеют повышенный риск преждевременных родов. Ясно, что длина шейки матки уменьшается с увеличением срока беременности и что нет длины шейки матки, при которой риск преждевременных родов равен нулю. Длина шейки матки менее 25 мм указывает на повышенный риск преждевременных родов как в группах высокого, так и в группах низкого риска.Одно эндовагинальное измерение длины шейки матки через 24 недели можно использовать для оценки статуса риска. 65 Длина шейки матки также может быть более объективным и клинически эффективным средством оценки шейки матки у пациентов с шейным серкляжем.
Рис. 20. Если материнский мочевой пузырь наполнен, шейку матки (Cvx) можно четко увидеть и измерить. Длина шейки матки менее 25–30 мм связана с повышенным риском преждевременных родов. |
Инвазивные процедуры
Ультразвук можно использовать для локализации благоприятного кармана околоплодных вод перед выполнением амниоцентеза. 66 Игла может быть введена при прямой визуализации с помощью сканера в реальном времени. Имеется направляющая для иглы, чтобы помочь акушеру при установке иглы, но это может ограничить способность оператора перемещать иглу в трех измерениях. Предпочтительно вводить иглу копланарным образом (, т.е. , в той же продольной плоскости, что и ультразвуковой преобразователь), чтобы можно было видеть всю длину следа иглы. Транспланарное размещение (, т.е. , перпендикулярно плоскости ультразвука) ограничивает ультразвуковой обзор иглы.
При заборе проб ворсинок хориона катетер вводят в плацентарное ложе под контролем ультразвука. Аналогичным образом, одновременное ультразвуковое наблюдение в реальном времени используется при чрескожном заборе образцов пуповинной крови или кордоцентезе. 67
Трехмерное ультразвуковое исследование
Трехмерное ультразвуковое исследование предлагает новый важный метод визуализации, который может произвести революцию в акушерском ультразвуке. Первоначально трехмерные изображения были получены путем компьютерной обработки нескольких двумерных (2D) изображений.В настоящее время можно получать трехмерные изображения в реальном времени (рис. 18). 68 Трехмерное ультразвуковое изображение состоит из объема данных, которыми впоследствии можно управлять для отображения нескольких продольных, поперечных и коронарных изображений. Сонолог может получить изображения, которые могут быть недоступны с помощью обычной 2D сонографии, и изображения могут быть не такими зависимыми от оператора, как с 2D сонографией. Саггитальный вид головного мозга плода, чтобы посмотреть на мозолистое тело, например, нелегко получить при двухмерном исследовании, можно легко получить во время манипулирования объемом набора трехмерных данных.Понятно, что если качество изображения плохое в 2D, то оно также может быть неоптимальным в 3D.
Рис. 21. Трехмерное изображение плода в конце первого триместра. Любезно предоставлено GE Medical Systems. |
Все больше исследований показывают, что 3D-изображения могут повысить точность обнаружения аномалий лица, ушей и дистальных отделов плода по сравнению с 2D-изображениями (рис. 19). 69 , 70
Рис.22. Трехмерное изображение плода с высокой детализацией конечностей. Любезно предоставлено GE Medical Systems. |
Тест биофизического профиля (BPP) | Michigan Medicine
Обзор теста
Тест на биофизический профиль (BPP) измеряет состояние здоровья вашего ребенка (плода) во время беременности. Тест BPP может включать нестрессовый тест с электронным мониторингом сердца плода и ультразвуковое исследование плода. BPP измеряет частоту сердечных сокращений, мышечный тонус, движения, дыхание вашего ребенка и количество околоплодных вод вокруг вашего ребенка.
ДПП обычно проводят в последнем триместре беременности. Если есть вероятность, что у вашего ребенка могут быть проблемы во время беременности (беременность с высоким риском), ДПП можно провести до 32–34 недель или раньше. Некоторым женщинам с беременностями с высоким риском может проводиться анализ АДР каждую неделю или два раза в неделю в третьем триместре.
Зачем это нужно
Тест на биофизический профиль (BPP) проводится для:
- Узнавать и отслеживать состояние здоровья вашего ребенка во время беременности.
- Проверьте здоровье вашего ребенка, если у вас:
- Гипертиреоз.
- Проблемы с кровотечением.
- Волчанка.
- Хроническая болезнь почек.
- Диабет 1 типа или гестационный диабет.
- Высокое кровяное давление (гипертония).
- Преэклампсия.
- Небольшое количество околоплодных вод (маловодие) или слишком много околоплодных вод (многоводие).
- Многоплодная беременность (например, двойня или тройня).
- Беременность, срок которой истек, от 40 до 42 недель.
- Ненормальные результаты нестрессового теста.
Как подготовиться
- Если вы курите, вас попросят бросить курить за 2 часа до тестирования. Это связано с тем, что курение влияет на частоту сердечных сокращений и движения ребенка.
- Непосредственно перед тестом вас могут попросить выпить воды или других жидкостей. После теста вы сможете опорожнить мочевой пузырь.
Как это делается
BPP состоит из двух частей. Сначала у вас нестрессовый тест, а затем — УЗИ плода. Во время тестов вы будете лежать на мягком экзаменационном столе. Если вы чувствуете одышку или головокружение, лежа на спине, скажите об этом. Техник может помочь вам изменить положение.
Нестресс-тест
- Два эластичных ремня с датчиками натянуты поперек вашего живота. Один датчик отслеживает частоту сердечных сокращений вашего ребенка с помощью отраженных звуковых волн (допплеровский ультразвук).Другой датчик измеряет продолжительность ваших схваток, если они у вас есть.
- Вы можете услышать сердцебиение вашего ребенка как писк. Вы можете увидеть это на графике.
- Вас могут попросить нажать кнопку на тренажере, когда ваш ребенок шевелится или у вас схватки. Это поможет вашему врачу посмотреть, как сердце вашего ребенка реагирует на движения и сокращения.
- Если мало двигается, возможно, ребенок спит.Если это произойдет во время теста, технический специалист может попытаться разбудить ребенка громким шумом или попросить вас что-нибудь съесть или выпить.
Ультразвук плода
- Гель будет растекаться по вашему животу. Это помогает прохождению звуковых волн.
- Маленький портативный датчик будет прижат к гелю на вашей коже и несколько раз проведен по животу.
- Вы можете смотреть на экран, чтобы увидеть изображение вашего ребенка во время теста.
Сколько времени длится тест
- Нестрессовое испытание займет от 20 до 40 минут.
- УЗИ плода займет от 30 до 60 минут.
Каково это ощущение
Лежать на спине (или на боку) во время теста может быть неудобно. Во время УЗИ плода у вас может возникнуть ощущение давления в мочевом пузыре. При первом нанесении геля на живот может казаться прохладным. Вы почувствуете легкое давление датчика, когда он проходит по вашей брюшной полости.
Риски
Существует очень малая вероятность того, что у матери или ребенка будут проблемы из-за биофизического профиля (ДПП). Но вы можете испытывать беспокойство, если УЗИ выявит проблему с вашей беременностью или ребенком. Нестрессовый тест может ошибочно показать дистресс у здорового ребенка.
Результаты
Результаты представляют собой баллы по пяти измерениям за 30-минутный период наблюдения. Каждое измерение дает 2 балла, если это нормально, и 0 баллов, если нет.
Некоторые BPP не включают все измерения. Когда все пять измерений выполнены, оценка в 8 или 10 баллов означает, что ваш ребенок здоров. Оценка 6 или 8 баллов означает, что вам может потребоваться повторное тестирование через 24 часа. Оценка 4 или меньше может означать, что у ребенка проблемы.
Кредиты
Текущий по состоянию на: 8 октября 2020 г.
Автор: Healthwise Staff
Медицинский обзор:
Сара Маршалл, доктор медицины, семейная медицина
Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
Уильям Гилберт, доктор медицины, медицина матери и плода
Феми Олатунбосун, MB, FRCSC — акушерство и гинекология
По состоянию на: 8 октября 2020 г.
Автор: Здоровый персонал
Медицинский обзор: Сара Маршалл, доктор медицины, семейная медицина и Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина, Адам Хусни, семейная медицина, Уильям Гилберт, доктор медицины, материнская и фетальная медицина, и Феми Олатунбосун, магистр медицины, FRCSC, акушерство и гинекология
Влияние второго — Ультразвуковые маркеры триместра для синдрома Дауна у беременных женщин пожилого возраста
Целью настоящего исследования было оценить влияние ультразвуковых маркеров второго триместра на частоту синдрома Дауна у беременных женщин пожилого возраста матери.Это было ретроспективное когортное исследование 889 одноплодных беременностей в период между 14-й и 30-й неделями с возрастом матери ≥ 35 лет, которые должны были пройти генетический амниоцентез. Ультразвуковое исследование во втором триместре оценило следующие маркеры: увеличение толщины воротной складки, гиперэхогенный очаг сердца, легкая вентрикуломегалия, кисты сосудистого сплетения, одно- или двусторонние пиелоэктазии почек, гиперэхогенность кишечника, одиночная пупочная артерия, короткая длина бедренной кости и плечевой кости, перегибы кисти и стопы. , структурные пороки развития плода и врожденные пороки сердца.Для исследования различий между группами с маркерами и без них использовались непараметрические тесты, состоящие из критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера. Кроме того, были рассчитаны отношения шансов с соответствующими 95% доверительными интервалами. Из 889 беременных женщин 131 (17,3%) представили маркеры, а 758 (82,7%) не представили маркеры на УЗИ во втором триместре. Увеличение затылочной складки () и структурная аномалия () были маркерами, наиболее связанными с синдромом Дауна. Наличие одного маркера увеличивало относительный риск 10.В 5 раз, а наличие двух и более маркеров увеличивало риск в 13,5 раз. Присутствие маркеров на УЗИ во втором триместре, особенно утолщения воротниковой складки и структурных аномалий, увеличивало риск синдрома Дауна у беременных женщин пожилого возраста.
1. Введение
Хотя хромосомные аномалии встречаются в популяции с низкой частотой, от 0,5% до 2% [1], они вносят значительный вклад в повышение перинатальной заболеваемости и смертности [2].Трисомия — наиболее частая хромосомная аномалия, особенно 21 хромосомы, то есть синдром Дауна. Поскольку синдром Дауна сложно диагностировать в пренатальном периоде и поскольку существует вероятность выживания после рождения, он способствует увеличению статистики случаев умственной отсталости. Таким образом, пренатальный скрининг важен, особенно среди женщин пожилого возраста матери, то есть старше или равного 35 годам [3].
Наличие определенных изменений на УЗИ во втором триместре, называемых маркерами, позволяет повысить чувствительность при скрининге на трисомию 21.Это может достигать 84% и, возможно, превышать 90%, если включены маркеры сердца [4–7].
Задача состоит в том, чтобы различить наличие этих небольших изменений на УЗИ во втором триместре, между хромосомными аномалиями и нормальными плодами, учитывая, что последний также может представлять эти маркеры с частотой от 13% до 17%, что может быть считается высоким процентом ложных срабатываний [8]. Важность этой проблемы возрастает среди беременных женщин старшего материнского возраста, когда связь с синдромом Дауна становится более тесной [9].Если, с одной стороны, эти маркеры позволяют хорошо выявлять анеуплоидию, с другой стороны, они приводят к недопустимо высокому уровню инвазивных процедур, тем самым подвергая хромосомно нормальные плоды риску смерти или ненужных осложнений [10]. Таким образом, УЗИ во втором триместре можно использовать в качестве метода оценки риска анеуплоидии плода, что позволяет паре лучше оценить необходимость инвазивного обследования для оценки кариотипа плода [11].
Целью настоящего исследования было определить связи, которые могут существовать между некоторыми ультразвуковыми маркерами второго триместра и синдромом Дауна среди беременных женщин преклонного возраста матери, у которых был проведен хромосомный анализ плода с помощью амниоцентеза.
2. Материалы и методы
Это ретроспективное когортное исследование с участием 889 беременных женщин в возрасте ≥ 35 лет, перенесших генетический амниоцентез. Настоящее исследование было одобрено Комитетом по этике исследований Федерального университета Сан-Паулу (UNIFESP). Все пациенты, добровольно согласившиеся на участие, подписали форму согласия.
Настоящее исследование проводилось в отделении акушерства UNIFESP и в больнице Санта-Жуана, Сан-Паулу, штат Пенсильвания, Бразилия.Были выбраны одноплодные беременности между 14 и 30 неделями, которые должны пройти генетический амниоцентез из-за возраста матери ≥ 35 лет, с маркерами синдрома Дауна или без них на УЗИ второго триместра. Беременные женщины с кровотечением из половых органов в течение последних семи дней, подозрением на преждевременный разрыв плодных оболочек, аномалиями сердечного ритма плода, подозрением на врожденную инфекцию (на основании ультразвуковых изменений) или использование потенциально тератогенных препаратов были исключены.
Ультразвуковое исследование во втором триместре было выполнено перед генетическим амниоцентезом с использованием устройства Logic 500 (General Electric Medical System, Милуоки, Висконсин, США), оснащенного конвексным датчиком (3–5 МГц).При этом обследовании оценивалось наличие следующих маркеров: увеличение толщины воротниковой складки (≥6 мм), легкая вентрикуломегалия (предсердие бокового желудочка размером от 12 до 15 мм), кисты сосудистого сплетения, гиперэхогенный очаг сердца, односторонний или двусторонний почечная пиелоэктазия (размер почечной лоханки ≥4 мм между 15-й и 20-й неделями и ≥5 мм между 21-й и 30-й неделями), гиперэхогенность кишечника, единственная пупочная артерия, короткая длина бедра (наблюдаемое / ожидаемое измерение <0.90), короткая длина плечевой кости (наблюдаемое / ожидаемое измерение <0,89), изменения конечностей, такие как форма или положение рук или ног, структурные аномалии или врожденные пороки сердца.
Для проведения амниоцентеза использовались шприц 20 мл и игла 20 G после применения местной анестезии, состоящей из 2% лидокаина. Было собрано 20 мл прозрачной жидкости без загрязнения крови и немедленно отправлено в цитогенетическую лабораторию. Беременные женщины с отрицательной резус-группой крови, отрицательным непрямым тестом Кумбса или резус-положительным партнером получали анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры, чтобы избежать сенсибилизации матери.
Данные были перенесены на рабочий лист в программе Excel 2003 (Microsoft Corp., Редмонд, Вашингтон, США) и проанализированы с использованием программы SPSS версии 13.0 для Windows (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Расчеты вероятности использовались для поиска каких-либо взаимосвязей между пороками развития плода и / или ультразвуковыми маркерами второго триместра для выявления синдрома Дауна у женщин пожилого материнского возраста, чтобы определить, существуют ли какие-либо связи между присутствием маркеров (по отдельности или в комбинации). ) и наличие синдрома Дауна и, для каждого из найденных маркеров, связь каждого типа маркера с синдромом.Первоначально был проведен описательный анализ, в котором данные представлены в виде абсолютных частот () и относительных частот (%) для каждой категории качественных переменных профиля пациентов. Для количественных переменных были рассчитаны средние значения, стандартные отклонения, а также минимальные и максимальные значения. Для исследования возможных связей между парами характеристик или качественных переменных использовались непараметрические тесты, состоящие из критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера, когда это необходимо, с уровнем значимости 5%.Комбинированные ассоциации переменных оценивались многомерным способом с помощью анализа соответствий. Расчеты относительного риска и отношения шансов считались значимыми, когда данные находились в пределах 95% доверительного интервала.
3. Результаты
Возраст матери составлял от 35 до 47 лет, со средним возрастом для 31 беременной женщины с плодом с синдромом Дауна и годами для 858 беременных женщин с хромосомно нормальным плодом без какой-либо статистической разницы.Точно так же гестационный возраст на момент амниоцентеза не выявил каких-либо существенных различий между двумя группами, со средним значением недель для случаев синдрома Дауна и недель для хромосомно нормальных плодов.
Среди 889 беременных женщин 131 (17,3%) представили маркеры, а 758 (82,7%) не представили маркеры на УЗИ во втором триместре.
В таблице 1 представлено распределение 31 плода с синдромом Дауна и их корреляция с ультразвуковыми маркерами, которые показали статистически значимое различие ().
В таблице 2 представлено распределение случаев синдрома Дауна между двумя изученными группами, с маркерами и без них, в зависимости от возраста матери, в котором наблюдалась статистически значимая разница для возраста матери 37, 38 и ≥40 лет. .Расчет отношения шансов не показал увеличения частоты возникновения синдрома Дауна среди женщин старше 40 лет при наличии ультразвуковых маркеров (OR = 1,74; 95% CI: 0,84–3,57).
В таблице 3 представлена корреляция между некоторыми синдромами второго триместра и положительными маркерами. с утолщенной затылочной складкой, коротким бедром и структурными пороками.В таблице 4 представлены отношения шансов для некоторых ультразвуковых маркеров в отношении синдрома Дауна, демонстрирующие повышенную частоту этого синдрома при наличии утолщенной затылочной складки и короткой длины бедра. В таблице 5 представлены чувствительность, специфичность, а также положительные и отрицательные прогностические значения для ультразвуковых маркеров при возникновении синдрома Дауна.
В таблице 6 представлен расчет вероятности между количеством синдромов и синдромами УЗИ.Мы заметили, что чем больше было маркеров, тем выше была вероятность синдрома Дауна.
4. ОбсуждениеАмниоцентез традиционно предлагался во втором триместре беременности пациентам с высоким риском синдрома Дауна, то есть беременным женщинам пожилого возраста. .Однако, используя только этот параметр для скрининга, диагностируется только около 31% случаев трисомии 21 с частотой ложноположительных результатов от 13% до 14% [12]. Исследование маркеров анеуплоидии на УЗИ во втором триместре демонстрирует высокий уровень ложноположительных результатов (от 12% до 15%) из-за высокой частоты этих маркеров в группах низкого риска и, особенно, из-за низкой чувствительности, когда эти маркеры присутствуют отдельно. [13]. Поэтому важно определить и изучить этот тип населения отдельно, чтобы добиться большей надежности скрининга и лучших результатов для выявления хромосомных аномалий [10]. Было высказано предположение, что нормальное ультразвуковое исследование во втором триместре снижает исходный риск синдрома Дауна на 50–80% [11, 14, 15]. В настоящем исследовании был получен аналогичный результат, согласно которому риск снизился на 90% при отсутствии ультразвуковых маркеров и / или структурных аномалий. Согласно Nyberg et al. [8], при наличии хотя бы одного маркера риск синдрома Дауна увеличивался в два раза по сравнению с исходным риском; при наличии двух маркеров риск увеличивался в десять раз, а при наличии трех и более маркеров риск повышался более чем в сто раз.С другой стороны, хотя Benacerraf [16] также показал, что в присутствии одного маркера риск увеличивается вдвое, они показали, что в присутствии двух или более маркеров риск увеличивается в 23 раза. В настоящем исследовании при наличии одного маркера риск увеличивался в 10,5 раз, а при наличии двух или более маркеров риск увеличивался в 13,5 раз. Увеличенная затылочная складка (≥6 мм), без сомнения, является маркером, наиболее коррелирующим с синдромом Дауна во втором триместре, и присутствует примерно в 39–45% случаев [16].В настоящем исследовании мы наблюдали чувствительность воротниковой складки 39% со специфичностью 96%, что было статистически значимым. Хотя специфичность этого маркера была сходна со специфичностью, обнаруженной DeVore [17] и Aagaard-Tillery et al. [18] (99,2%, 99%, соответственно) того же не произошло с чувствительностью (28,8% и 18%, соответственно). Вариабельность специфичности может сопровождаться еще большей вариабельностью отношения правдоподобия (LLR), при этом в предыдущих исследованиях были обнаружены коэффициенты 53,4 и 49, соответственно, тогда как в настоящем исследовании LLR было определено равным 15.Другие исследования, с другой стороны, показали, что LLR варьирует от 10 до 17 [8, 15, 19]. Наличие структурной аномалии на протяжении многих лет оставалось хорошим параметром для диагностики синдрома Дауна [19]. В настоящем исследовании структурные аномалии показали чувствительность 19% при специфичности 97%. Наиболее частым пороком развития в случаях синдрома была кистозная гигрома (50%). Эти результаты согласуются с данными других авторов, таких как Sohl et al. [20] и Bromley et al.[15], которые описали структурные пороки развития с чувствительностью от 16,4% до 19,5% при скрининге этого синдрома, соответственно. Кажется, что более короткое бедро не является хорошим маркером анеуплоидии Дауна. Более короткое бедро было показано только в 1 из 31 случая Дауна. Более того, предыдущие исследования сообщают о высокой частоте этого маркера среди эуплоидных особей [21, 22]. В настоящем исследовании риск увеличился в 14 раз с очень широким доверительным интервалом, что отражается в низкой точности.Аналогичным образом Cho et al. [23] отметили, что короткая длина бедра является плохим маркером синдрома Дауна у корейского населения. Внутрисердечный гиперэхогенный очаг является спорным маркером, поскольку он часто встречается среди здорового населения во втором триместре [24]. В других исследованиях этот маркер коррелировал с синдромом Дауна в соотношении от 16% до 18% [25, 26]. В настоящем исследовании этот маркер присутствовал в 10,3% хромосомно измененных случаев. Большинство из них присутствовало вместе с другими ультразвуковыми маркерами, таким образом, представляя статистически значимую тенденцию к ассоциации с повышенным риском.Однако, когда он присутствует отдельно, этот маркер не обнаруживает значимой связи с синдромом Дауна. Врожденный порок сердца (ВПС) имел место у одного плода с синдромом Дауна (1/31 = 3,2%) и у двух эуплоидных плодов (2/858 = 0,23%). Мы включили случаи ИБС в группу структурных пороков развития, поскольку количество случаев было недостаточным для их корреляции с синдромом Дауна. Это произошло из-за низкого гестационного возраста на момент ультразвукового исследования (17 недель), когда частота выявления ИБС ниже, чем через 20 недель [27].Кроме того, ультразвуковые исследования проводились специалистами по ультразвуковой диагностике, не имеющими опыта в области эхокардиографии плода, что оправдывает низкую частоту обнаружения. Основной структурной ИБС у плодов с синдромом Дауна является дефект атриовентрикулярной перегородки [28]; однако частота выявления этой ИБС при пренатальном УЗИ невысока [29]. В настоящем исследовании мы выполнили статистический расчет, сравнивая диагноз синдрома Дауна при наличии и отсутствии ультразвуковых маркеров. При расчете с двумя маркерами чувствительность заметно снизилась до 29.4%, но с увеличением специфичности до 97%. Таким образом, мы посчитали, что УЗИ во втором триместре имеет высокие шансы на выявление синдрома Дауна при наличии как минимум двух маркеров в популяции беременных женщин пожилого возраста матери. Использование ультразвуковых маркеров во втором триместре для скрининга синдрома Дауна подвержено предвзятости, поскольку до сих пор нет окончательных исследований относительно чувствительности и специфичности каждого маркера или набора маркеров [30]. Однако за счет соответствующей стандартизации типов популяций и проведенных исследований анализ этих маркеров станет лучше, потому что взаимодействия каждого маркера, отдельно или в сочетании с другими маркерами, будут оцениваться, что приведет к вторичному анализу. скрининг на синдром Дауна в триместре, который в целом более надежен [31]. Точность УЗИ как скринингового обследования на синдром Дауна была улучшена за счет объединения его результатов в первом триместре беременности с биохимическим скринингом в первом и втором триместре (исследование FASTER). В настоящее время доступен гораздо более точный инструмент для скрининга. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) способно обнаружить трисомию 21 непосредственно на свободных фрагментах ДНК плода в кровотоке матери. Обладает высокой точностью; однако это связано с более высокими затратами и доступностью оборудования, которое не всегда предоставляется, в основном в развивающихся странах, таких как Бразилия.Это делает генетический ультразвук относительно надежным инструментом скрининга, таким образом поддерживая исследовательскую работу, проводимую с целью более эффективного использования этого инструмента. 5. ЗаключениеТаким образом, увеличенная воротная складка и наличие структурных аномалий представляют значительную связь с синдромом Дауна, особенно в сочетании с другими ультразвуковыми маркерами, у беременных женщин пожилого возраста матери. Конфликт интересовАвторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи. Скрининг в первом триместре | Лабораторные тесты онлайнИсточники, использованные в текущем обзоре (проверено 21 октября 2014 г.). Центры по контролю и профилактике заболеваний. Данные и статистика, частота возникновения синдрома Дауна. Доступно в Интернете по адресу https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/downsyndrome/data.html. Дата обращения 26.12.2016. Льюис, Р. (3 июля 2015 г.). Комитет заявляет, что внеклеточный анализ ДНК плода требует осторожности. Медицинские новости Medscape. Доступно в Интернете по адресу http: // www.medscape.com/viewarticle/847440. Дата обращения 26.12.2016. (сентябрь 2015 г.). Американский колледж акушеров и гинекологов. Заключение комитета, номер 640. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/Resources-And-Publications/Committee-Opinions/Committee-on-Genetics/Cell-free-DNA-Screening-for-Fetal-Aneuploidy. Дата обращения 26.12.2016. (8 октября 2015 г.). Скрининг в первом триместре. Клиника Майо. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/first-trimester-screening/MY00126.Дата обращения 26.12.2016. (май 2016 г.). Практический бюллетень № 163: Скрининг на анеуплоидию плода. Американский колледж акушеров и гинекологов. Доступно на сайте https://s3.amazonaws.com/cdn.smfm.org/publications/224/download-491f0e6962960848d2097447ab57a024.pdf. Дата обращения 26.12.2016. Грегг А.Р., Скотко Б.Г., Бекендорф Дж.Л. и др. (28 июля 2016 г.). Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидию плода, обновление 2016 г .: Заявление о позиции Американского колледжа медицинской генетики и геномики. Генетика в медицине . Доступно в Интернете по адресу http://www.nature.com/gim/journal/vaop/ncurrent/full/gim201697a.html. Дата обращения 26.12.2016. (сентябрь 2016 г.). Американский колледж акушеров и гинекологов. Скрининг на врожденные дефекты. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/~/media/For%20Patients/faq165.pdf?dmc=1&ts=20130213T1410405774. Дата обращения 26.12.2016. (октябрь 2016 г.). Марш десятицентовиков. Синдром Дауна. Доступно в Интернете по адресу http://www.marchofdimes.com/baby/birthdefects_downsyndrome.html. Дата обращения 26.12.2016. (проверено 20 октября 2016 г.). Центры по контролю и профилактике заболеваний. Врожденные пороки, диагностика. Доступно в Интернете по адресу http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/diagnosis.html. Дата обращения 26.12.2016. (© 1995-2016). Медицинские лаборатории Мэйо. Скрининг матери в первом триместре. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/2011/Clinical+and+Interpretive/87857. Дата обращения 26.12.2016. (© 2016). Основание трисомии 18.Что такое трисомия 18? Доступно в Интернете по адресу http://www.trisomy18.org/site/PageServer?pagename=whatisT18_whatis. Дата обращения 26.12.2016. (сентябрь 2016 г.) Американский конгресс акушеров и гинекологов. Пренатальные генетические скрининговые тесты. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/Patients/FAQs/Prenatal-Genetic-Screening-Tests?IsMobileSet=false. По состоянию на январь 2017 г. Источники, использованные в предыдущих обзорах Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (© 2007).Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Стр. 710-713. Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание]. Ньюбергер, Д. (15 августа 2000 г.). Синдром Дауна: оценка и диагностика пренатального риска. Американский семейный врач [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20000815/825.html. Доступно 15.04.07. Qin, Q., et.al. (2002). Иммунофлюорометрический анализ с временным разрешением на месте для выявления белка плазмы крови человека, связанного с беременностью: Использование в первом триместре беременности для выявления синдрома Дауна. Clinical Chemistry 48: 473-483 [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.clinchem.org/cgi/content/full/48/3/473. Доступно 15.04.07. (январь 2007 г.). Скрининг материнской крови на врожденные пороки. Марш десятицентовиков [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.marchofdimes.com/printableArticles/14332_1166.жерех Доступно 15.04.07. Барклай, Л. и Ли, Д. (4 января 2007 г.). Новые рекомендации рекомендуют универсальный пренатальный скрининг синдрома Дауна. Medscape Medical News [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/550256_print. Доступ 4/10/07 Клири-Голдман, Дж. И Мэлоун, Ф. (26 сентября 2005 г.). Достижения в пренатальной диагностике. Medscape из Appl Radiol 2005; 34 (9): 8-18 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.medscape.com/viewarticle/513126_print. Доступ 4 октября 2007 г. Коул, Д.С. (© 2005). Достижения в пренатальной диагностике в первом триместре: комбинированный, интегрированный или амниоцентез? Освещение конференции Medscape: 53-е ежегодное клиническое собрание Американского колледжа акушеров и гинекологов [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewprogram/4078_pnt. Доступ 4 октября 2007 г. Американский колледж радиологии и Радиологическое общество Северной Америки. Radiology Info, Акушерское ультразвуковое исследование (онлайн-информация, по состоянию на июнь 2007 г.).Доступно в Интернете по адресу http://www.radiologyinfo.org/en/info.cfm?PG=obstetricus. Malone FD, et al. Скрининг в первом или втором триместре или в обоих случаях при синдроме Дауна. Медицинский журнал Новой Англии . 2005; 353: 2001-2011. Пресс-релиз ACOG (2 января 2007 г.). Новые рекомендации при синдроме Дауна призывают к скринингу всех беременных женщин. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/from_home/publications/press_releases/nr01-02-07-1.cfm. Практический бюллетень ACOG Руководство по клиническому ведению акушеров-гинекологов.Номер 77, январь 2007 г. Скрининг хромосомных аномалий плода. Акушерство и гинекология 2007; 109: 217-227. (© 2010). Скрининг на врожденные пороки. ACOG [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/publications/patient_education/bp165.cfm. По состоянию на июнь 2010 г. (ноябрь 2008 г.). Скрининг материнской крови на врожденные пороки. Марш десятицентовиков [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.marchofdimes.com/professionals/14332_1166.жерех По состоянию на июнь 2010 г. Персонал клиники Мэйо. (2 июля 2008 г.). Скрининг в первом триместре. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/first-trimester-screening/MY00126. По состоянию на июнь 2010 г. Ekelund, C. et. al. (2008 декабря 8). Воздействие новой национальной политики скрининга синдрома Дауна в Дании: популяционное когортное исследование. Medscape из BMJ . 2008; 337 (2547) [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.medscape.com/viewarticle/584622. По состоянию на июнь 2010 г. Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2007). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 757-759. Ву, А. (© 2006). Клиническое руководство Tietz по лабораторным испытаниям, 4-е издание: Saunders Elsevier, Сент-Луис, Миссури. С. 252-259, 886-889. (февраль 2006 г.) Американская ассоциация беременных. Экран первого триместра. Доступно в Интернете по адресу http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/firstscreen.html. По состоянию на сентябрь 2010 г. Кларк, В. и Дюфур, Д. Р., редакторы (2006). Современная практика в клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 416-418. ACOG. Скрининг на врожденные пороки. Доступно в Интернете по адресу http://www.acog.org/~/media/For%20Patients/faq165.pdf?dmc=1&ts=20130213T1410405774. По состоянию на февраль 2013 г. CDC. Врожденные пороки, диагностика. Доступно в Интернете по адресу http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/diagnosis.html. По состоянию на февраль 2013 г. MayoClinic.com. Скрининг в первом триместре. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/first-trimester-screening/MY00126. По состоянию на февраль 2013 г. Марш десятицентовиков. Врожденные пороки: синдром Дауна. Доступно в Интернете по адресу http://www.marchofdimes.com/baby/birthdefects_downsyndrome.html. По состоянию на февраль 2013 г. Основание трисомии 18: что такое трисомия 18? Доступно в Интернете по адресу http://www.trisomy18.org/site/PageServer?pagename=whatisT18_whatis. По состоянию на февраль 2013 г. LabCorp.Скрининг материнской сыворотки в первом триместре. PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.ptow.com/x_upload/files/Maternal%20Serum%20Screening.pdf. По состоянию на февраль 2013 г. . |